癌個別化治療を目指したHOXB9によるCellularSenescence誘導

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K10072
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 千葉 斉一 東京医科大学, 医学部, 講師 (90348665)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: Cellular Scenesence / p21/p53

Outline of Annual Research Achievements

HOXB9を導入した乳腺上皮細胞MCF10Aにおいてp21，p16，PML以外の細胞周期チェックポイント機構のパラメータ（p53，Cyclin D，Cyclin E，Rb）の発現量をPCR法により計測し，HOXB9を導入していないコントロール細胞と比較検討したところ、有意なパラメーターは認めなかった。以上より以前の結果と総合して、ｐ21が主なScenesenceのパラメーターであることが推察された。
また、HOXB9導入細胞にp21をノックアウトし，それによるCellular Senescenceと細胞周期の変化を検討した。その結果ｐ21をノックアウトすることによりGⅠ期が減少し、S期やG2期の細胞が増加を認めた。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

p21，p16，PML以外の細胞周期チェックポイント機構のパラメータ（p53，Cyclin D，Cyclin E，Rbなど）の発現量をPCR法で測定するまでの環境を整えるのに時間を要したため。

Strategy for Future Research Activity

来年度には、HOXB9高発現細胞株に対してHOXB9をノックダウンして、p21の増減や細胞周期の変化を検討する予定である。さらにはCellular ScenesenceとStem cell populationの変化を検討する予定である。

Causes of Carryover

PCRの計測に時間を要し、当初の予定よりも進行が遅くFlow Cytmetryなどの実験まで本年度に行えなかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

本年度の予定で達成しなかった実験も含めて、次年度以降の研究計画に従って遂行・使用する予定である。