2016 Fiscal Year Research-status Report
癌個別化治療を目指したHOXB9によるCellularSenescence誘導
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15K10072
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| Research Institution | Tokyo Medical University |
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Principal Investigator |
千葉 斉一 東京医科大学, 医学部, 講師 (90348665)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | Cellular Senecense |
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| Outline of Annual Research Achievements |
HOXB9遺伝子によるCellular Senecense誘導のメカニズムをまずin vitroにおいて検討した。HOXB9遺伝子導入によるβGalactosidase染色、PML染色、細胞周期の変化、PML・p21・p16の増減を計測すると、HOXB9遺伝子増幅によりβGalactosidase染色・PML染色は増加傾向を認め、Western Blootingにてp21が増幅され、細胞周期はG1期の細胞が増加していた。続いてH-ras導入下では、Cellular Senecenseが誘導されるが、同時にHOXB9を導入するとそのSenecenseが相殺された。さらには、HOXB9高発現細胞株に対するshHOXB9導入により、βGalactosidase染色における陽性細胞は減少し、Cellular Senecenseが抑制されていた。
今後、in vivoや臨床検体での検証を進めていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究室におけるレンチウイルスを用いたHoxB9遺伝子導入のシステム構築に時間を要したためと考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
1）shHOXB9によるノックダウン系でのin vitroの検証を進め、Cellular Senecenseのメカニズムに関してさらなる検証を進める。
2）担癌マウスモデルを用いたin vivo系の実験や臨床検体を用いた実験を進める。
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| Causes of Carryover |
in vitro実験系に使用する薬品をもう少し使用する予定
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
in vitro実験系に使用する薬品に支出予定
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Research Products
(1 results)
