2016 Fiscal Year Research-status Report
根治不能肝腫瘍に対する増殖型遺伝子組換えウイルスを用いた新治療法の臨床応用研究
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15K10176
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
權 雅憲 関西医科大学, 医学部, 教授 (70225605)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
海堀 昌樹 関西医科大学, 医学部, 准教授 (30333199)
藤澤 順一 関西医科大学, 医学部, 教授 (40181341)
藤堂 具紀 東京大学, 医科学研究所, 教授 (80272566)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 肝細胞癌 / ウイルス療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(1)肝細胞癌に対するT-01の抗腫瘍効果の評価として、ヒト肝細胞癌細胞株（HuH-7、KYN-2、PLC/PRF/5）を用いて、ヌードマウス同所・腹膜播種モデルにおけるT-01の抗腫瘍効果や安全性を検討した。T-01は、ヒト肝細胞癌細胞株,ヌードマウス同所・腹膜播種モデルにおいて腫瘍増殖を有意に抑制した。
(2)マウス肝癌株（Hepa1-6）の同種両側側腹部皮下腫瘍モデル（C57BL6）マウスに対し、T-01の非接種部位に対する特異的抗腫瘍免疫効果の検討を詳細に検討した。また、C57BL6マウスにマウス肝細胞癌株（Hepa1-6）を両側側腹部に同種移植し、片側の腫瘍内にT-01を投与したモデルで、T-01接種側ならびに非接種側の腫瘍径を測定し、抗腫瘍効果を検討した。さらに、T-01の非接種部位に対する特異的抗腫瘍免疫効果は、ELISpot assayや病理学検査（CD8,CD4）などを用いて検討した。腫瘍体積における縮小効果の検討においては、T-01接種側ならびに非接種側への抗腫瘍効果を認めた。また抗腫瘍免疫効果の検討にでは、マウス脾臓細胞におけるELISpot Assayでmock群に対しT-01接種群はIFN-γの有意な発現増加を認めた。また皮下腫瘍に対する病理学的検討では、mock群に対し治療／非治療の両側ともにCD8陽性細胞の有意な増加を認めたがCD4の増加は有意差は認めなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定していた実験において、T-01の抗腫瘍免疫を介した抗腫瘍効果を明らかにした。
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| Strategy for Future Research Activity |
H29年度：肝細胞がんに対し、臨床において主に使用されているソラフェニブとの併用を検討する
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| Causes of Carryover |
分担研究者（藤堂）のウィルス作成が少し遅延したため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度のウィルス作成の物品費として使用を予定している。
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