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2015 Fiscal Year Research-status Report

敗血症性中枢神経障害における高血糖の功罪とその是正による神経障害軽減の可能性

Research Project

Project/Area Number 15K10532
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

門井 雄司  群馬大学, 医学部附属病院, 准教授 (10292591)

Project Period (FY) 2015-04-01 – 2019-03-31
Keywords高血糖 / インスリン / 脳細胞
Outline of Annual Research Achievements

妊娠16~17日目のラット胎仔から無菌的に8~10匹の胎仔を摘出。実体顕微鏡下で脳を摘出し、PBS(-)溶液に浸す。培養皿で播種する。48~72時間後に場羽陽液を交換し、その際にフルオロウラシル(5-FU)5μg/mLを追加投与。13~14日間培養した神経細胞に、anti-MAP2(microtubule-associated protein 2)抗体とanti-GFAP(glia-fibrillary acidic protein)抗体を用いて免疫染色を行った。これにより神経細胞純度を測定した。
高血糖が神経細胞に及ぼす影響の検討を次に行った。
顕微鏡で細胞をまず観察。撮影終了後にグルコース10nMから100μMの5段階の濃度を投与して、6時間後に再び観察する。投与濃度は実際の臨床濃度(血中濃度、脳組織内濃度)を参考にした。培養皿の格子にしたがって暴露前と同一視野の細胞を観察した。暴露前の細胞数と暴露後に生存している細胞をカウントして細胞の生存率を計算し、さらにインスリン+抗HMGB-1抗体を投与した場合での細胞生存率も同時に検討した。
糖の濃度を上昇されると細胞率の生存が若干減少したが有意ではなかった。シンスリン投与でも変化はなかった。今後各種抗体を投入して検討する予定。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

高血糖により神経細胞のダメージが増強するまでは解明できたが、高血糖を是正することにより神経細胞のダメージの軽減は観察されなかった。現在は各種抗体等を同時に投与して神経ダメージが改善可能かどうかを検討中。

Strategy for Future Research Activity

今後は高血糖の濃度をもう少し上昇させた濃度での神経細胞ダメージの変化を検討し、その濃度補正単独によるものとインスリン投与での変化を検討する。

Causes of Carryover

高血糖の濃度を1種類としたため実験が進行しなかった。

Expenditure Plan for Carryover Budget

高血糖の濃度を何種類かにして実験がうまく進むようにする。

  • Research Products

    (1 results)

All 2015

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results)

  • [Journal Article] Effects of adding remifentanil to propofol anesthesia on systemic hemodynamics, cardiac output, and middle cerebral artery flow velocity during electroconvulsive therapy: a pilot study2015

    • Author(s)
      Kadoi Y, Saito S
    • Journal Title

      J ECT

      Volume: 31 Pages: 98-100

    • DOI

      10.1097/YCT.0000000000000202

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant

URL: 

Published: 2017-01-06  

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