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2015 Fiscal Year Research-status Report

前立腺癌細胞表面糖鎖を標的としたバイオマーカーの探索と新規治療法の検討

Research Project

Project/Area Number 15K10569
Research InstitutionHirosaki University

Principal Investigator

飛澤 悠葵  弘前大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (70623768)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 畠山 真吾  弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (10400136)
米山 徹  弘前大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50587649)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2019-03-31
Keywords糖鎖生物学 / 分岐型糖鎖 / 抗糖鎖モノクローナル抗体
Outline of Annual Research Achievements

本年度は、研究計画どおりに抗体の樹立を目標に研究を行った。分岐型糖鎖はヒト、マウスにおいて構成要素はほとんど同一であり、抗原性も低いことが予想されるため、以下の二つの方法により抗体の作製を試みた。1)前立腺癌細胞を免疫したマウスの脾臓よりB細胞を取り出し、ミエローマと融合するハイブリドーマ法。2)前立腺癌細胞を免疫したマウスの脾臓より抗体遺伝子をクローニングし、ファージミドベクターに組み込むことでファージ上に抗体分子を発現させたファージ抗体ライブラリ法。
まずは1)の方法において、前立腺癌細胞DU145をマウスに免疫し作製したハイブリドーマにおいて、癌細胞に反応性を持つ抗体クローン96クローンを得た。各クローンのアイソタイプを決定し、さらに分岐型糖鎖構造をするGCNT2発現の低い細胞と高い細胞を用いてフローサイトメトリーにより反応性の異なる抗体の選別を行った。それぞれ得られた96クローンはすべてマウスIgGであった。高分岐型の糖鎖構造選択的に反応する抗体クローンは96クローン中には認められなかった。以上の結果から、高分岐型糖鎖構造認識抗体の獲得には免疫方法に改良を加える必要があると考えられた。
次に2)の方法においては、前立腺癌細胞PC3をAlumをアジュバントとして用い免疫を3回行った後、脾臓を摘出した。抗体のFv領域の遺伝子を獲得後、scFv抗体となるように抗体の重鎖と軽鎖をリンカーでつなげたのち、ファージ上に発現させた。本年度は109以上のバリエーションを有する抗体ファージライブラリを構築した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度は、抗体の樹立を目的に研究を行いハイブリドーマ法により96クローンの抗体を獲得した。これらのクローンのうち、2クローンはO結合型糖鎖阻害剤処理により反応性が変化することがすでに分かっていたが、高分岐糖鎖構造特異的に反応する抗体は確認できなかった。一方で、ハイブリドーマ法でうまくいかない場合を想定し抗体取得の目的で抗体ファージライブラリを構築した。以上の事より、高分岐糖鎖に特異的な抗体の取得には免疫方法の検討など改善が必要であるが、おおむね順調に研究が進んでいると考えられる。

Strategy for Future Research Activity

本年度に得られたクローンでは、高分岐型糖鎖を特異的にとらえる抗体が確認できなかったため、来年度は免疫手法を変えるなど手法を改善し、新たなクローンを樹立することも考えている。また、本年度は構築するだけにとどまってしまったが、抗体ファージライブラリもあるため、高分岐型糖鎖を捉える抗体をライブラリよりスクリーニングして探索する予定である。また、並行して行っていた分岐型糖鎖に対する基礎研究のデータよりGCNT2により形成される高分岐糖鎖構造の末端構造の一つが明らかとなってきたため、本構造の発現と癌悪性度との関連について検討を行う予定である。

  • Research Products

    (3 results)

All 2016 2015

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 3 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 3 results)

  • [Journal Article] I-branching N-acetylglucosaminyltransferase regulates prostate cancer invasiveness by enhancing α5β1 integrin signaling.2016

    • Author(s)
      Mikami J, Tobisawa Y, Yoneyama T, Hatakeyama S, Mori K, Hashimoto Y, Koie T, Ohyama C, Fukuda M.
    • Journal Title

      Cancer Sci.

      Volume: 107 Pages: 359-68

    • DOI

      10.1111/cas.12859

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Core 2 β-1, 6-N-acetylglucosaminyltransferase-1 expression in prostate biopsy specimen is an indicator of prostate cancer aggressiveness.2016

    • Author(s)
      Sato T, Yoneyama T, Tobisawa Y, Hatakeyama S, Yamamoto H, Kojima Y, Mikami J, Mori K, Hashimoto Y, Koie T, Ohyama C.
    • Journal Title

      Biochem Biophys Res Commun.

      Volume: 407 Pages: 150-6

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2016.01.011

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Detection of Core2 β-1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase in Post-Digital Rectal Examination Urine Is a Reliable Indicator for Extracapsular Extension of Prostate Cancer.2015

    • Author(s)
      Kojima Y, Yoneyama T, Hatakeyama S, Mikami J, Sato T, Mori K, Hashimoto Y, Koie T, Ohyama C, Fukuda M, Tobisawa Y.
    • Journal Title

      PLoS One.

      Volume: 10 Pages: e0138520.

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0138520.

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant

URL: 

Published: 2017-01-06  

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