2016 Fiscal Year Research-status Report
血清microRNAプロファイルに基づく侵入奇胎の早期診断法確立・成立機序の解明
Project/Area Number |
15K10703
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
碓井 宏和 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (90375634)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 絨毛性疾患 / 血清マーカー / miRNA / セルフリー核酸 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、侵入奇胎の腫瘍マーカーとして有用性のある血清miRNA(miRNAプロファイル)を同定することを目的とする。また同時に、侵入奇胎の発症機序の解明に近づくことを目指す。 侵入奇胎は、主に雄核発生奇胎後に発症する。転移する場所が、子宮筋層・肺に限られること、hCGを産生すること、主に子宮内容除去術終了後2~8週間の間に発症することなど、均一した性質を有する。 本研究の最大のコンセプトは、侵入奇胎発症時の奇胎組織の特徴を捕まえることにある。このため、従来から進めてきた子宮内容組織(胞状奇胎組織)の直接の解析ではなく、侵入奇胎成立時の、血清miRNAを研究対象とした。 前年度に、血清miRNAが抽出されていること、胞状奇胎の子宮内容除去術前患者血清からは、has-miR-520bおよびhas-517a-3p(胞状奇胎組織で高発現していることがすでに報告されているmiRNA)が発現していることを検証した。本年度は、侵入奇胎患者4例の治療前血清からセルフリーmiRNAでhas-miR-520bおよびhas-517a-3pの発現を検討した。発現が確認された症例は、1症例だけであった。4症例は、侵入奇胎診断時のhCG値が500~1500 mIU/mlであり、比較的病巣が小さい症例であったことが原因として推察された。胞状奇胎の治療前血清での解析では、has-miR-520bおよびhas-517a-3pは血清セルフリーmiRNA中でほぼ全例で検出されていた。侵入奇胎症例を確実にリクルートし、検討を進めてゆく。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
本年度は、侵入奇胎症例が、例年に比べて少なかった。侵入奇胎症例においても、病巣の大きくない症例が多かった。
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Strategy for Future Research Activity |
1)侵入奇胎症例を、確実にリクルートし、アレイ解析を行う。 2)胞状奇胎症例についても、検討に組み入れる。胞状奇胎症例における、has-miR-520bおよびhas-517a-3pの推移について調査する。
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Causes of Carryover |
残額が少額であり、適切な購入物品がなかったため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成29年度予算として、消耗品の購入に充てる。
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[Journal Article] Comparison Between Pathological Diagnosis and Cytogenetic Diagnosis by Short Tandem Repeat Polymorphism Analysis of Suspected Molar Pregnancies2016
Author(s)
Usui, H., Kiyokawa, T., Qu, J., Nishikimi, K., Tate, S., Mitsuhashi, A., Nakatani, Y., and Shozu, M
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Journal Title
J Reprod Med
Volume: 61
Pages: 219-23
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Ovarian nongestational choriocarcinoma and associated adenocarcinoma with the same germ cell origin determined by a molecular genetic approach: A case report2016
Author(s)
Koyanagi T, Fujiwara H, Usui H, Ariga H, Machida S, Takei Y, Saga Y, Shozu M, Fukushima N, Niki T, Matsubara S, Suzuki M
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Journal Title
Pathol Int
Volume: 66(9)
Pages: 529-34
DOI
Peer Reviewed
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