2017 Fiscal Year Annual Research Report
Establishment of early diagnosis method and elucidation of developing mechanism for invasive moles with serum cell-free microRNA profile
Project/Area Number |
15K10703
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
碓井 宏和 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (90375634)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 胞状奇胎 / セルフリー核酸 / 侵入奇胎 / 腫瘍マーカー |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、侵入奇胎の腫瘍マーカーとして有用性のある血清miRNA(miRNAプロファイル)を同定することを目的とする。また同時に、侵入奇胎の発症機序の解明に近づくことを目指す。侵入奇胎は、主に雄核発生奇胎後に発症する。転移する場所が、子宮筋層・肺に限られること、hCGを産生すること、主に子宮内容除去術終了後2~8週間の間に発症することなど、均一した性質を有する。本研究の最大のコンセプトは、侵入奇胎発症時の奇胎組織の特徴を捕まえることにある。このため、従来から進めてきた子宮内容組織(胞状奇胎組織)の直接の解析ではなく、侵入奇胎成立時の、血清miRNAを研究対象とした。 本研究では、1)血清からセルフリーmiRNAが抽出されている。2)胞状奇胎の子宮内容除去術前患者血清からは、has-miR-520bおよびhas-517a-3p(胞状奇胎組織で高発現していることが報告されているmiRNA)がほぼ全例で検出された。3)侵入奇胎診断確定時(治療前)の血清からhas-miR-520bおよびhas-517a-3pの発現は29%(2例/7例)で確認された。検討した侵入奇胎では、検出時に侵入奇胎診断時のhCG値は500~3000 mIU/mlであり、比較的病巣が小さい症例であったために、セルフリーmiRNAの検出率が低いことが推察された。侵入奇胎症例の病状によりセルフリーmiRNAの検出率が異なることが推定されたため、侵入奇胎の腫瘍マーカーとして有用性のある血清miRNAを同定するためには、病巣の大きい侵入奇胎のセルフリーmiRNAを用いたマイクロアレイ解析が必要と考えられた。
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[Presentation] Retrospective analysis of brain metastasis of gestational choriocarcinoma2017
Author(s)
Usui Hirokazu, Matsui Hideo, Sato Asuka, Habu Yuji, Matsuoka Ayumu, Nishikimi Kyoko, Tate Shinichi, Mitsuhashi Akira, Iwadate Yasuo, Uno Takashi, Shozu Makio
Organizer
XIX World Congress Gestational Trophpoblastic Disease
Int'l Joint Research
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[Presentation] 絨毛癌脳転移症例の後方視的検討2017
Author(s)
碓井 宏和, 松井 英雄, 佐藤 明日香, 羽生 裕二, 松岡 歩, 錦見 恭子, 楯 真一, 三橋 暁, 岩立 康男, 宇野 隆, 生水 真紀夫
Organizer
第55回日本癌治療学会学術集会
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[Presentation] Brain metastasis of gestational choriocarcinoma: Retrospective analysis of seven cases2017
Author(s)
Usui Hirokazu, Matsui Hideo, Sato Asuka, Habu Yuji, Matsuoka Ayumu, Nishikimi Kyoko, Tate Shinichi, Mitsuhashi Akira, Iwatate Yasuo, Uno Takashi, Shozu Makio
Organizer
The 5th Biennial Meeting of Asian Society of Gynecologic Oncology
Int'l Joint Research
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