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2016 Fiscal Year Research-status Report

ARID1A遺伝子変異を基盤とした卵巣明細胞腺癌発生機構の解明

Research Project

Project/Area Number 15K10717
Research InstitutionShimane University

Principal Investigator

中山 健太郎  島根大学, 医学部, 准教授 (70346401)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 京 哲  島根大学, 医学部, 教授 (50272969)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2018-03-31
Keywords卵巣明細胞癌 / ARID1A / 子宮内膜症
Outline of Annual Research Achievements

Endometriosis related ovarian neoplasms(ERONs)はエンドメトリオーシスから発生する卵巣悪性腫瘍の総称であり、明細胞癌、類内膜癌、Seromucinous borderline tumorが含まれる。以前、我々はp53変異を基盤とした子宮内膜症の発癌モデルを構築したがマウス移植実験では想定外の結果であった。そこで、新たに子宮内膜症の間質細胞の混入を完全に除外した子宮内膜症不死化細胞EMOsis-CC/TERT10細胞を樹立し、ARID1A変異を基盤としたERONs in vitro発癌モデルを構築する事を目的とした。さらにARID1A変異ERONsに対するARID1Bを標的とした治療戦略についても検討した。子宮内膜症性嚢胞の手術検体を初代培養し、上皮成分だけを分離し、cyclinD1、CDK4、hTERTの遺伝子導入をレンチウイルスベクターにて行った。Pancytokeratin、Calretininのウエスタンブロット法により不死化細胞が上皮細胞由来であるかを確認した。この細胞にCRISPR/Cas9システムを用いてARID1Aの遺伝子ノックアウトを行いEMOsis-CC/TERT10ARID1A-/-細胞のクローニングを行った。リキッドマイクロダイセクション(初代培養+anti-EpiCAM-conjugated beadsとマグネットを用いたセルソーティング)を用いたERONsのmutation解析では19/21(90%)にARID1A変異を認めた。ARID1A遺伝子ノックアウトでは100個のクローンを採取し、3クローンがARID1Aホモ変異であった。EMOsis-CC/TERT10ARID1A-/-細胞でARID1Bをノックダウンすると細胞増殖が抑制された。現在、EMOsis-CC/TERT10ARID1A-/-細胞に変異型K-ras、PIK3CA, c-mycの遺伝子導入を行っており、マウス移植実験で組織型を確認中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

予定通り、ARID1A欠損の子宮内膜症上皮不死化細胞が樹立できた。

Strategy for Future Research Activity

子宮内膜症上皮不死化細胞を患者由来のチョコレート嚢胞内容液で長期培養後、全エクソン解析、マイクロアレイ解析、メチル化解析を行う子宮内膜症上皮不死化細胞を患者由来のチョコレート嚢胞内容液を混入した培地で長期間継続培養を行う。3か月、6か月、12か月の長期培養を行い、他の遺伝子異常やメチル化、遺伝子発現の変化を検討するために、全エクソン解析、マイクロアレイ解析、メチル化解析を行い、ゲノム全体での異常について検討する。コントロールは上述した細胞を用いる。マイクロアレイ解析、メチル化解析の結果を用いてパスウェイ解析を行い、チョコレート嚢胞内容液の長期暴露による子宮内膜症上皮不死化細胞のシグナルの異常を同定する。

  • Research Products

    (4 results)

All 2016

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results,  Acknowledgement Compliant: 2 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] CCNE1 amplification is associated with aggressive potential in endometrioid endometrial carcinomas.2016

    • Author(s)
      Nakayama K, Rahman MT, Rahman M, Nakamura K, Ishikawa M, Katagiri H,
    • Journal Title

      Int J Oncol.

      Volume: 48 Pages: 506-516

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] High pretreatment plasma D-dimer levels are related to shorter overall survival in endometrial carcinoma2016

    • Author(s)
      Nakamura K, Nakayama K, Ishikawa M, Katagiri H, Katagiri A, Ishibashi T,
    • Journal Title

      Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.

      Volume: 201 Pages: 89-93

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] in vitro発癌モデルから見えてきた漿液性卵巣癌発生機構2016

    • Author(s)
      中山健太郎
    • Organizer
      第48回日本臨床分子形態学会
    • Place of Presentation
      熊本 くまもと県民交流館パレア
    • Year and Date
      2016-09-22 – 2016-09-23
  • [Presentation] Establishment of in vitro carcinogenic model of high-grade serous ovarian carcinoma using immortalized fallopian tubal secretory epithelial cell2016

    • Author(s)
      Nakamura K, Nakayama K, Kiyono T, Ishikawa N, Ishikawa M, Katagiri H, Minamoto T, Ishibashi T, Sato E, Sultana R, Iida K, Kyo S.
    • Organizer
      107th. American Association for Cancer Research, 2016
    • Place of Presentation
      New Orelens, USA
    • Year and Date
      2016-04-16 – 2016-04-20
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2018-01-16  

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