2016 Fiscal Year Research-status Report
内耳に発現するRhoA/ROCK pathwayの分子構造と生理機能の解析
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15K10770
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
土井 勝美 近畿大学, 医学部, 教授 (40243224)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
日比野 浩 新潟大学, 医歯学系, 教授 (70314317)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | RhoA/ROCK pathway / 蝸牛 / 内耳虚血 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
突発性難聴・急性高度感音難聴患者に対する ROCK inhibitor 治療法の確立
学内の倫理委員会からROCK inhibitor (酸塩ファスジル）による臨書研究の承認を得た上で、新規治療法の確立を目指して、ステロイド単剤治療群、ステロイド併用塩酸ファスジル治療群、そして塩酸ファスジル単剤治療群で治療成績の比較検討を行った。塩酸ファスジル治療では塩酸ファスジル（商品名：エリル注S）30mgを1日2回（合計60mg）、9日間点滴常駐投与した。ステロイド治療ではコハク酸ヒドロコルチゾンナトリウム（商品名：ソルコーテフもしくはサクシゾン）500mg/日、100mg/日を各3日間ずつ、合計で9日間点滴静注投与した。ステロイド併用塩酸ファスジル群では上記２種類の治療内容を平衡で行った。厚生省難治性疾患克服研究事業ー急性高度難聴に関する調査研究班の判定基準に従い治療成績の判定を行った。現在それらの毛t5日については詳細に検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
電気生理学的研究が順調に進むようになった後、内耳に発現するRhoA/ROCK pathway関連分子生物学的、分子遺伝学的研究に着手する予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
RhoA/ROCK pathway関連分子のゲノム解析
ラセン神経節細胞・有毛細胞の神経再生の解析
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| Causes of Carryover |
平成29年度の研究実施計画であるRhoA/ROCK pathway関連分子のゲノム解析、およびラセン神経節細胞・有毛細胞の神経再生の解析としての研究が次年度にわたるため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
内耳血流障害モデル動物の回復過程におけるラセン神経節細胞および有毛細胞の形態学的解析を進める。細胞生存率、軸索伸長の程度、シナプス保存率、神経伝達物質および受容体の質的・量的変化を、ROCK inhibitor投与群と非投与群で比較検討する。
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