2016 Fiscal Year Research-status Report
ヒト鼻粘膜上皮におけるtricellular junctionの形態・機能解析
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15K10788
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
大國 毅 札幌医科大学, 医学部, 助教 (40464490)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | ヒト正常鼻粘膜上皮細胞 / tricellulin / LSR / ASPP2 / claudin / バリア機能 / HDAC |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1）正常ヒト鼻粘膜上皮細胞の3細胞間結合に局在するASPP2をLSR及びtricellulinと比較検討する。ヒト鼻粘膜組織より分離・培養したhTERT導入ヒト鼻粘膜上皮細胞を用いて、癌抑制遺伝子p53の細胞死誘導を担い、上皮細胞極性分子(PAR3)と会合するapoptosis stimulating proteins of p53 (ASPP) familyであるASPP2の発現及び局在を3細胞間タイト結合tricellulin，LSRと比較検討した。ASPP2は、tricellulinおよびLSRと共局在し、3細胞間だけでなく2細胞間にも発現を認めた。siRNAを用いて発現を低下させた結果、tricellulin及びLSRの発現低下では明らかなバリア機能低下を認めたが、ASPP2の発現低下ではバリア機能に影響はなかった。
2）正常ヒト鼻粘膜上皮細胞の3細胞間結合におけるtricellulin及びLSRの他タイト結合分子への影響を調べる。siRNAを用いてtricellulin及びLSRの発現を低下させた結果、LSR発現低下により2細胞間タイト結合分子claudin-1及びclaudin-4発現亢進を認めた。
3）正常ヒト鼻粘膜上皮細胞の3細胞間結合に対するLSRリガンドCDTの影響を調べる。LSRは細菌毒素Clostridium difficile transferase(CDT)のレセプターでもあり，正常ヒト鼻粘膜上皮細胞にCDTを処置した結果、LSRの発現に変化はないが、バリア機能の低下を認めた。
4）正常ヒト鼻粘膜上皮細胞の3細胞間結合に対するHDAC阻害剤の影響を調べる。3細胞間の調節にヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の影響が考えられた。正常ヒト鼻粘膜上皮細胞にHDAC阻害剤であるtricostatinAを処置すると、tricellulin発現低下を認めた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成28年度に実施する実験においては、ほぼ終了し有意義な結果を見出すことができた。
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| Strategy for Future Research Activity |
1) ヒトのアレルギー性鼻炎および鼻茸におけるp63およびヒストン脱アセチル化酵素と上皮バリア機能との関係を３細胞間に焦点を絞り解析する。
2) ヒト鼻粘膜上皮細胞の３細胞間と樹状細胞突起との関係をLSRに焦点を絞り解析する。
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| Causes of Carryover |
前年度に確認された事象（tricellular junctionのタイト結合分子発現局在およびバリア機能への影響）をスケジュール上学会発表できなかった。今年度に、追加実験を行い発表予定である。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
日本鼻科学会等の学会にて、上述を報告予定。
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[Journal Article] Carcinoma ex pleomorphic adenoma of the parotid gland: a multiple-institutional retrospective analysis in the Northern Japan Head and Neck Cancer Society.2016
Author(s)
Suzuki M, Matsuzuka T, Sajio S, Takahara M, Harabuchi Y, Okuni T, Himi T, Kakizaki T, Fukuda S, Yamada K, Nagahashi T, Abe T, Shinkawa H, Katagiri K, Sato H, Fukui N, Ishikawa K, Suzuki T, Kobayashi T, Saito D, Sajio S, Tateda M, Hashimoto S, Ishida A, Kakehata S, Suzuki O, Hashimoto Y, Omori K
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Journal Title
Acta Otolaryngol.
Volume: 136
Pages: 1154, 1158
DOI
Peer Reviewed
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