2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K10829
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
佐藤 公則 久留米大学, 医学部, 教授 (70196228)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
千年 俊一 久留米大学, 医学部, 准教授 (20299514)
梅野 博仁 久留米大学, 医学部, 教授 (40203583)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | ヒト声帯粘膜 / 組織幹細胞 / 幹細胞ニッチ / 幹細胞システム / 声帯星細胞 / 声帯黄斑 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト声帯黄斑内の細胞は組織幹細胞としての機能を持ち、ヒト声帯黄斑は組織幹細胞を維持している微小環境（幹細胞ニッチ）であることが我々の研究から示唆されており、ヒト声帯粘膜の幹細胞システムを解明する研究を継続している。
(1)声帯黄斑内の細胞の起源を解明している。ヒト成人と新生児の黄斑内の細胞にはCD34、CD45、collagen type Iが発現しており、造血細胞あるいは骨髄由来のcirculating fibrocytesに関連した細胞である可能性が示唆された。
(2)ヒト声帯黄斑内の細胞の組織幹細胞性（幹細胞システム）を解明している。ヒト声帯黄斑内の細胞は、黄斑（幹細胞ニッチ）の微小環境により、対称性分裂を行ったり非対称性分裂を行った。また非対称性分裂を行う場合は、colony-forming unitを形成した。このことからヒト声帯黄斑内の細胞は、間葉系幹細胞あるいは骨髄の間質幹細胞の可能性が示唆された。
(3)ヒト声帯黄斑における幹細胞性の維持（幹細胞システム）を解明している。黄斑（幹細胞ニッチ）の微小環境により、ヒト声帯黄斑内の細胞は組織幹細胞の特徴を示したり、示さなかったりすることから、ヒト声帯黄斑内の細胞が組織幹細胞性を維持するためには、黄斑（幹細胞ニッチ）の微小環境が重要であることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画に沿って研究が進展してる。
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| Strategy for Future Research Activity |
ヒト声帯粘膜の幹細胞システムの解明をさらに行う。
1.ヒト声帯黄斑内の細胞の幹細胞性と幹細胞システムの解明を行う。
2.ヒト声帯の組織幹細胞と細胞周辺環境（幹細胞ニッチ）の幹細胞システムの解明をさらに行う。
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| Causes of Carryover |
引き続き研究を行うため、当該年度で余った予算を、次年度で使用する予定であるため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
試薬、実験材料など
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Research Products
(10 results)
