2015 Fiscal Year Research-status Report
デスモゾーム・中間径フィラメント関連因子の角膜上皮での役割についての研究
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15K10876
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
小門 正英 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (30445085)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
雑賀 司珠也 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
岡田 由香 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (50264891)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 創傷治癒 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
in vitroで、siRNAによるEPPKノックダウンを用いて、表皮細胞内結合因子であるEPPKの役割の検討を行った。ヒト角膜上皮培養細胞株（Araki-Sasaki細胞）で、EPPK-siRNA導入を用いてEPPKをノックダウンした。コンフルエント状態でシリコン針で線状欠損部を作成し、スクラッチアッセイを行った。すなわち、線状の欠損部閉鎖の経時的閉鎖の経時的変化に対するEPPKノックダウンの影響を30時間後まで3時間ごと検討した。EPPKと関係が深く、細胞遊走に関係すると他の細胞で報告されているkerain6の発現をwestern blottingで検討した。増殖能については、アラマーブルーアッセイで30分後と60分後で比較した。
結果は、Western blottingとＲＴ－ＰＣＲでヒト角膜上皮培養細胞株（Araki-Sasaki細胞）でのEPPKのノックダウンを確認した。シリコン針による線状欠損部のスクラッチアッセイで30時間後までの観察においては、3時間後と9時間後でコントロール細胞に比べてEPPKノックダウンで有意に欠損部の閉鎖が亢進していた。western blottingによる検討では、E-cadherin，keratin6，vimentinの発現低下を検出した。アラマーブルーアッセイでは、EPPKノックダウンで30分後、60分後とも有意に増殖が亢進していた。
また、角膜特異的プラコグロビン遺伝子欠損マウスについては、(jup/jup)floxマウスと(jup/+；Krt12Cre/+)マウスの交配から、(jup/jup,krt12)を作成し、角膜上皮の形態について光学顕微鏡観察、免疫組織化学で比較検討を行った。角膜特異的プラコグロビン遺伝子欠損マウスで、keratin14の重層化を確認した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
EPPKのE-cadherin発現と細胞遊走での役割についてのin vivoでの結果は、ヒト角膜上皮細胞株を用いたsiRNA法によるin vitroの実験で再現できた。増殖能に関しては、in vivoとin vitroで逆の結果であった。また、角膜特異的プラコグロビン遺伝子欠損マウスを作成した。
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| Strategy for Future Research Activity |
作成した、角膜特異的プラコグロビン遺伝子欠損マウス用いて、角膜上皮の形態、創傷治癒についてさらに検討を進めていく予定である。
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| Causes of Carryover |
国内で抗体を購入予定であったが、輸入が必要となったため、購入が次年度となった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度に研究計画を致します。
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