2017 Fiscal Year Annual Research Report
Approach for retinal diseases based on regulation of hypoxia response
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15K10881
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
栗原 俊英 慶應義塾大学, 医学部, 特任准教授 (50365342)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 加齢黄斑変性 / 低酸素誘導因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
加齢黄斑変性（AMD）は先進国における55歳以上の主要な失明原因である。しかしその根本的な病態メカニズムはわかっていない。
近年、低酸素誘導因子（hypoxia-inducible factor; HIF）が様々な疾患の病態生理に関与していることが明らかにされつつある。そこでAMDの病態形成におけるHIFの役割を解明するために、Cre/Loxp技術を利用しHIFやその制御因子であるVHL（von Hippel Lindau protein）を標的とした成体誘導網膜色素上皮（RPE）細胞特異的コンディショナルノックアウトマウスを作製し解析を行った。その中で、HIFの異所的な安定は網膜変性を誘導することが明らかとなり、AMDにおける新たな治療標的となることを見出した。
治療法の確立されていないAMDの新規治療法の開発は多くの患者にとって非常に有用なことである。また網膜変性疾患により一度視細胞が障害されてしまうとその視機能は取り戻すことができないため、疾患初期から介入の可能性があるHIF阻害の意義は大きいと考える。
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Research Products
(45 results)
