2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K10995
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| Research Institution | Tokyo Medical University |
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Principal Investigator |
石井 友理 東京医科大学, 医学部, 助教 (20649660)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三島 史朗 東京医科大学, 医学部, 教授 (20260862)
瀬戸口 靖弘 東京医科大学, 医学部, 教授 (90206649)
園田 清次郎 東京医科大学, 医学部, 講師 (40226717)
坪井 良治 東京医科大学, 医学部, 教授 (70221421)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | Aquaporin / 呼吸器誘発肺障害 / リアルタイムRT-PCR |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Ratにおける人工呼吸による換気量増大が肺障害に与える影響を検証する目的に、一回換気量6 mL/kg、15 mL/kg、25 mL/kgの各人工呼吸群における平均気道内圧と乾湿重量比を測定した。乾湿重量比を比較するために、t-testによって解析した。その結果、6 mL/kg群と15 mL/kg群(p<0.05)、6 mL/kg群と25 mL/kg群(p<0.01)のそれぞれに統計学的有意差を認めた。これにより、本研究の呼吸器誘発肺障害モデルにおいて換気量増大が肺障害に影響することが、乾湿重量比によって明らかにされた。
次に、人工呼吸による換気量増大に伴う肺障害程度とaquaporin の発現との関連を検証する目的に、各人工呼吸群におけるAQP1とAQP5のリアルタイムRT-PCR解析を行った。測定した結果をt-testによって解析した。その結果、AQP1において、Shamと15ml/kg群、25ml/kg群（p<0.01）、6 mL/kg群と25 mL/kg群(p<0.05)、AQP5において6 mL/kg群と15ml/kg、25 mL/kg群(p<0.05)のそれぞれに統計学的有意差を認めた。
現段階で、Ratを用いた本研究のモデルにおけるリアルタイムRT-PCR解析により、AQP1とAQP5のmRNA が換気量を増大した群で減少していたことから、呼吸器誘発肺障害とaquaporinとが関連している可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
侵襲モデル作成の安定化が得られず、各群のサンプル数を獲得するために時間を要したため。また、リアルタイムRT-PCRの習熟した手技の習得に時間を要したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
本研究は、Rat を用いて呼吸器誘発肺障害モデルを作成し、換気量増加および持続時間による肺障害程度、肺障害とaquaporin 1 及び5 の発現との関連性、並びにaquaporin 阻害による肺障害への影響を(1)in vivo と(2)単離肺モデルで検討する。【研究実績の概要】を踏まえ、①人工呼吸による肺障害が換気増大によることは乾湿重量比によって明らかにされたため、次の工程に着手することとする。②呼吸器誘発肺障害がaquaporin 発現に与える影響を免疫組織化学染色、mRNA 定量、ウェスタンブロット法で明らかにする。mRNA定量のサンプル数を増やし、その他の工程に着手する。③Aquaporin 阻害によって呼吸器誘発肺障害が影響を受けるかを、乾湿重量比と肺組織学的観察、TUNEL 法によって検証する。さらに、②に関してはaquaporin ノックアウトマウスを用いる方法でも検討することを予定する。
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| Causes of Carryover |
【現在までの達成度】において、やや遅れが生じていることから、今年度の支出額が予想額より少なくなったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
【今後の研究の推進方策】の計画に従って研究を推進する。
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Research Products
(1 results)
