顎顔面発生過程における低酸素ストレス抵抗性因子の解析

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K11019
• Research Institution: Kyushu Dental College
• Principal Investigator: 中富 満城 九州歯科大学, 歯学部, 講師 (10571771)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 瀬田 祐司 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (90291616) ; 古株 彰一郎 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (30448899) ; 豊野 孝 九州歯科大学, 歯学部, 講師 (10311929) ; 片岡 真司 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (80364149)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 口唇裂

Outline of Annual Research Achievements

ヒトの口唇裂は頭蓋顎顔面領域で最も頻度の高い先天異常であり、顔面突起（内側鼻突起・外側鼻突起・上顎突起）の成長不全や癒合不全により発症する。その病因として遺伝要因と環境要因の複合作用による多因子閾値説が提唱されているが、研究モデルの不足により未解明な点が多い。本研究においてはヒトの口唇裂の原因遺伝子として知られているMsx1変異マウス（遺伝要因）と胎生期の低酸素ストレス（環境要因）を組み合わせた新規口唇裂研究モデルを用いて研究を遂行する。本年度は転写因子であるMsx1の下流標的遺伝子の候補であるHey1およびHey2遺伝子の胎生期顎顔面における発現パターンの組織学的解析およびreal-time PCR法を用いた分子生物学的解析を行った。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

遺伝子改変マウスの飼育は順調に進展しており、必要なサンプル数も得られている。おおむね当初の計画通りに進行している。

Strategy for Future Research Activity

今後は本学所有の走査型電子顕微鏡を用いた顎顔面原基の形態解析や、分子生物学的手法を用いた機能解析実験を計画に沿って遂行していく予定である。

Causes of Carryover

計画段階では実験に使用するマウスの飼育費を多めに見積もっていたが、実際は予定よりも少額で済んだ為。

Expenditure Plan for Carryover Budget

余剰額は翌年度にreal-time PCR関連試薬等を購入する為の消耗品費として有効に活用する。