2017 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of the molecular basis of Staphylococcus aureus exclusion via autophagy
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15K11039
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
原田 佳枝 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (60432663)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
兼松 隆 広島大学, 医歯薬保健学研究科(歯), 教授 (10264053)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | オートファジー / 細菌感染 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、PRIPを介したオートファジーによる細菌増殖調節の分子メカニズムを明らかにするため、サルモネラ菌（Salmonella Typhimurium）感染モデルを用いて検討した。サルモネラ菌を感染させたマウス胎児繊維芽細胞 (MEF)では、細胞内の細菌数・LC3陽性オートファゴソーム様小胞 (SCVs: Salmonella containing vacuoles) 内に含まれる細菌数は、ともにPripノックアウト (Prip-KO) MEF で野生型MEFよりも増加していた。SCVsのautophagic fluxを測定したところ、Prip-KO MEFで野生型よりもfluxが抑制されていることが分かった。さらに、オートファゴソーム上のホスファチジルイノシトール３リン酸を検出したところ、Prip-KO MEFではPI3P陽性オートファゴソームが増加していた。
以上より、Prip-KO細胞では、オートファゴソーム上膜形成時に重要な役割を担うPI3P分子の代謝が変調している可能性が示唆された。
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[Journal Article] General anesthetic actions on GABAA receptors in vivo are reduced in phospholipase C-related catalytically inactive protein knockout mice.2017
Author(s)
Hayashiuchi M, Kitayama T, Morita K, Yamawaki Y, Oue K, Yoshinaka T, Asano S, Harada K, Kang Y, Hirata M, Irifune M, Okada M, Kanematsu T.
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Journal Title
Jpn Dent Sci Rev
Volume: 31(4)
Pages: 18-24
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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