2016 Fiscal Year Research-status Report
老化に伴う骨組織再生能低下と脈管再生との関連性の解明
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15K11169
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
石井 正和 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00456683)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西村 正宏 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (00294570)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 老化 / 血管新生 / 骨分化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
加齢に伴い骨再生能の低下が起こることが知られている。組織の再生には再生部位への血管の誘導が最も重要であるが、加齢により血管新生能も低下することが報告されている。これまで我々は、老化による骨再生能低下における血管新生の役割ついて探索するために、長期培養を行うことによって強制的に細胞老化を誘導した間葉系幹細胞（MSC）を用いることによって、老化に伴う骨再生能の低下と血管新生能との関連性について評価を行ってきた。
H２８年度は老化マウス（２０ヶ月齢）と若年マウス（１０週齢）を用いてそれぞれのマウスからMSCを採取、培養し、増殖能および骨分化能の評価を行った。
老化マウスおよび若年マウスのいずれのマウスからもMSCの採取に成功した。MSCマーカー発現については老化マウスおよび若年マウスMSCにおいて有意な差は認められなかった。次に、増殖能の比較を行ったところ、老化マウス由来MSCは若年マウスMSCに比べ、増殖能が1/5程度に低下していることが明らかとなった。また、骨分化能を比較したところ、老化マウス由来MSは骨分化誘導４日目、７日目、１０日目のアルカリフォスファターゼ活性が有意に低下していることが明らかとなった。また、分化誘導２週目および３週目において、老化マウス由来MSCは有意に石灰化能が低下していることが明らかとなった。また、血管新生因子発現について評価を行ったところ、老化マウス由来MSCにおいてVEGF発現が有意に低下していることが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
老化マウスおよび若年マウス由来MSCを移植することによる、生体内での骨再生能および血管新生能の評価ができなかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
老化マウスおよび若年マウス由来MSCをangiogenic protein arrayにかけ血管新生因子発現を網羅的に解析する。また各MSCをマウス頭頂骨部へ移植し、生体内での骨増生効果と血管新生能の関連性についても評価を行う。
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| Causes of Carryover |
細胞培養にかかる消耗品の使用が当初の予定よりも少なかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
細胞培養に必要な培養液などの購入によって適切に使用する。
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