カテキンの上皮成長因子受容体分解作用を応用した口腔癌治療の検討

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K11240
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: 吉村 仁志 福井大学, 医学部, 准教授 (40362917)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 口腔癌

Outline of Annual Research Achievements

本年度は，口腔扁平上皮癌細胞株のマウス腫瘍移植モデルのにおけるEpigallocattechin-3-gallate: EGCGの腫瘍増殖抑制効果効果を検討した．口腔扁平上皮癌の細胞株であるHSC-3をヌードマウスの背部に移植し(200万個），コントロール群とカテキン投与群に分け，1か月後に癌組織を取り出し，4％PFAで固定後，パラフィン切片を作製し，ＨＥと免疫組織化学的染色を行い，EGCGを投与した効果について生化学的・組織学的に検討した．EGCGを1.5mg/bodyを週2回で腹腔内投与したところ，腫瘍体積の評価において腫瘍細胞の増殖は有意に抑制され，また細胞分裂について MIB-1を用いて調べたところ，有意な抑制効果を認めた．今後TUNEL染色にて腫瘍のアポトーシスを評価すると伴に，免疫染色にてEGFRの発現およびリン酸化，下流のシグナル分子としてERK，AKTのリン酸化について評価する．またEGCGによるEGFRの蛋白分解とそれによる増殖抑制作用の有効性について評価し，EGFRの抗体薬と低分子チロシンキナーゼ阻害薬による細胞増殖抑制効果に，EGCGが相乗的な効果を発揮できるか検討を行う．

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

vivoでの実験を先行しているが，免疫染色の設定などに時間が掛かった．

Strategy for Future Research Activity

免疫染色の経験を有する上司と十分に検討の上実験を進めていく．
またin vitroでの実験についても順次進めていく予定である．

Causes of Carryover

前年の動物実験の条件設定は決定できたため，今後その実験に準じて実験を進めていく予定である．

Expenditure Plan for Carryover Budget

ヌードマウスを用いた実験系をサンプル数を増やして実施する