2017 Fiscal Year Research-status Report
歯の移動を促進する骨代謝活性化制御の新戦略：ナノ粒子を利用したDDSアプローチ
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15K11342
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
石田 雄之 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 医員 (00516297)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 淳一 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (90313858) [Withdrawn]
岩崎 剣吾 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, その他 (40401351)
細道 純 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (00420258)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | SDF-1 / 矯正的歯の移動 / 移動促進 / ピエゾサージェリー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４シグナルと矯正力による歯の移動との関連を解明するため、ＳＤＦ－１シグナルを競合的に阻害するＡＭＤ３１００を用いて、矯正的歯の移動量や移動様式、歯槽骨に対する影響、ＳＤＦ－１の歯根膜内発現量について調査した。結
果として、歯根膜内圧迫側でＳＤＦ－１の発現が上昇することを国内外で初めて明らかにしたことの他、矯正的移動直前にＡＭＤ３１００を単回投与することにより、歯の初期移動が抑制されるが、2日以降の歯の移動には影響を及ぼさないことが明らかとなった。そ
の結果について、原著論文に報告した。また、ＡＭＤ３１００は非常に代謝の早い薬剤であるため、ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４シグナルがどのように矯正力による歯の移動に影響しているのか調査するため、ＡＭＤ３１００の投与方法を変更し、継続投与し調査を行っている。また、ＳＤＦ－１シグナルが、圧迫側歯根膜に発現されることが示唆されていることから、現在局所の酸素分圧を検査できるハイポキシプローブを用いて調査を続けており、ＳＤＦ－１シグナルの発現メカニズムについても研究を継続している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ピエゾサージェリーによる歯の移動促進効果へのＳＤＦ-1シグナルの影響について調査を行ったが、感染コントロールが個体によりかなり異なるため、安定した結果が得られなかった。現在、術後投与する抗生物質のプロトコールを調整し、研究を継続する必要があるため、次年度も継続し研究することとした。
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| Strategy for Future Research Activity |
前述の通りだが、現在ピエゾサージェリーへの影響については、術後投与する抗生物質のプロトコールを調整し、調査を継続し、研究結果について論文報告する予定である。また、ＳＤＦ－１シグナルが、圧迫側歯根膜に発現されることが示唆されていることから、現在局所の酸素分圧を検査できるハイポキシプローブを用いて調査を続けており、ＳＤＦ－１シグナルの発現メカニズムについても研究を継続する。
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| Causes of Carryover |
現在、本研究結果について海外雑誌に受理され掲載済みであるが、掲載料に関する支払い手続きが滞っていること、また本研究内容について、さらに研究を現在進めており、研究内容を追加して継続していることから、期間の延長が必要と判断した。
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Research Products
(1 results)
