2016 Fiscal Year Research-status Report
歯槽骨改造現象を制御する骨細胞力学情報伝達機構の時空間的・分子細胞学的解析
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15K11357
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| Research Institution | Asahi University |
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Principal Investigator |
江尻 貞一 朝日大学, 歯学部, 教授 (40160361)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
渡邉 竜太 朝日大学, 歯学部, 助教 (00586927)
北井 則行 朝日大学, 歯学部, 教授 (20271025)
佐藤 和彦 朝日大学, 歯学部, 講師 (20340078)
田中 みか子 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (20361909)
池亀 美華 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (70282986)
矢野 航 朝日大学, 歯学部, 助教 (80600113)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 骨細胞 / メカニカルストレス / sclerostin / SOST mRNA / 矯正力 / ラット / 歯槽骨 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ラット上顎臼歯部に加えた矯正力を変化させ、メカニカルストレス変動に呼応する歯槽骨骨細胞のsclerostin産生能の変化と骨基質中のsclerostinの局在変化を検索した。８週齢雄性Wistarラットを用いて、上顎第一、第二臼歯間にゴムを挿入し、上顎第一臼歯を24時間近心移動させた。その後、直ちに灌流固定した24時間装着群、24時間挿入した後にゴムを除去し６時間後に固定した除去後６時間群および除去後24時間に固定した除去後24時間群を作成した。未処置群はゴムを挿入せずに固定した。その後、パラフィン切片を作成し、SOST のmRNAに対するin situ hybridizationとsclerostinに対する免疫染色を行った。観察部位は第一臼歯周囲の歯槽骨とした。未処置群の歯槽骨では殆どの骨細胞にSOST mRNAの発現が認められ，細胞周囲にsclerostin免疫陽性反応が認められた。24時間装着群では、根間中隔の骨細胞ではSOST mRNAの発現とsclerostin免疫陽性反応は認められなかった。除去後６時間群では近心根と近心口蓋根間の根管中隔の骨細胞においてSOST mRNAの発現とsclerostin免疫陽性反応が認められたが、近心口蓋根と遠心口蓋根間の根管中隔ではSOST mRNAの発現もsclerostin免疫陽性反応も認められなかった。除去後24時間群では、近心根と近心口蓋根間および近心口蓋根と遠心口蓋根間の根管中隔の骨細胞においてSOST mRNAの発現とsclerostin免疫陽性反応が認められた。24時間矯正力を加えることにより消失した骨細胞のsclerostin産生能は、矯正力除去後６時間で回復することが示された。しかしながら、メカニカルストレスの部位による強度差によって骨細胞のsclerostin産生能の回復時間が異なる可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
分担研究者の渡邉竜太が体調不良の為、2016年９月より欠勤しており、渡邉担当予定の分担研究部分が予定より遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度の研究計画としては、SOSTのmRNAに対するin situ hybridization法による解析と急速凍結法を用いた解析を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
分担研究者の渡邉竜太が体調不良の為、2016年９月より欠勤しており、渡邉担当予定の分担研究部分が予定より遅れている。その為、次年度使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
本年度の研究計画としては、SOSTのmRNAに対するin situ hybridization法による解析と急速凍結法を用いた解析を行う予定であり、昨年度未使用の消耗品費も本年度に使用する予定である。
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