う蝕病原性細菌のバイオフィルム形成と母子伝播・定着に関する研究

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K11360
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 茂木 瑞穂 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60422474)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: バイオフィルム / 母子感染 / Streptococcus mutans

Outline of Annual Research Achievements

う蝕の主な原因菌であるStreptococcus mutansは、病原性の指標として従来からグルコシルトランスフェラーゼ（gtf）が調べられていた。
本研究では、gtfではなく、バイオフィルムの質を評価するために、バイオフィルム形成能やバイオフィルムの構造に着目し、S. mutans の母子感染との関連について研究を行うことを目的としている。具体的には、DNAマイクロアレイを用いて我々が現在までに解析してきた S. mutans のバイオフィルム調節や Quorum Sensing System （微生物間情報伝達細胞密度依存的遺伝子発現制御系）にかかわる遺伝子が母子間の伝達・定着にどのように影響を及ぼしているかについて研究を行っている。既に我々が DNAマイクロアレイを用いて解析した S. mutans のバイオフィルム調節にかかわる遺伝子の74のうち、SMU832(hypothetical protein), SMU833(putative glycosyltransferase)については欠損株を作製し、様々な栄養状態の異なる培地におけるPhenotypeを検討した。SMU832やSMU833の欠損株のバイオフィルム形成には、Extracellar DNA が関与していることがわかったが、Lysozyme や Extracellular RNA も関与している可能性が示唆された。
なお、平成28年度は休職をしていた。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

平成28年3月18日～平成29年3月31日まで休職していたため。

Strategy for Future Research Activity

SMU832, SMU833欠損株のバイオフィルム形成において、Extracellular DNA だけでなく、Lysozyme および extracellular RNA もどの程度関与しているのか質的な評価をしていきたい。

Causes of Carryover

端数が残ってしまった。

Expenditure Plan for Carryover Budget

実験に必要なディスポ製品や薬品の購入費用に充てる。