2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K13719
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
佐藤 記一 群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (50321906)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | マイクロ流体デバイス / バイオアッセイ / 血管模倣デバイス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞培養のためのマイクロデバイスの設計と試作を行った。チップ内の微小な培養槽で細胞を三次元培養する場合、栄養欠乏に陥りやすいため、細胞の接着面側からの培地供給も必須であり、多孔質膜上に細胞を培養することを着想した。そこで、上下に接する２本の流路の間を多孔質膜で仕切るようなチップを作製し、多孔質膜の上側を培養槽とした。チップはソフトリソグラフィー法によってPDMSを用いて作製し、流路の形状及びサイズ、膜の表面修飾について最適化を試みた。作製したデバイスを用いて細胞の集積培養法について検討した。その結果、複数種類の株化細胞を用いた実験において、集積培養に成功した。
さらに、ヒト由来の初代線維芽細胞での三次元培養を試みており、細胞懸濁液の細胞数密度、導入方法、培養時間、培地の供給方法などについて検討を行った。また、この三次元培養している細胞層の間に血管内皮細胞を１層共培養することにより、自発的に管腔構造を形成させて血管として機能させることを試みたが、現時点では成功に至っていない。
一方、ハイドロゲルを用いて作製したマイクロ流体デバイスを用いて模擬血管を構築することも試みた。アガロースゲルを用いてマイクロ流路を作製し、その中に管腔構造を有したアルギン酸ゲルを造形した。具体的な作製手順としては、細胞を懸濁したアルギン酸溶液にマイクロ流路内で外側からCa2+を作用させる事により、外側のみゲル化させることで環状構造を作製した。アルギン酸ゲル内に２種類の細胞を共培養することにより模擬血管を作製することをめざし、内側に血管内皮細胞、外側に平滑筋細胞を用い、細胞接着を促すためにアルギン酸にはコラーゲンの添加を試みた。その結果、細胞培養には成功したものの、充分な細胞の進展と分化を観察することはできなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マイクロデバイスの作製とモデルである株化細胞の培養には成功しており、おおむね順調に推移している。ただし、初代細胞の増殖や充分な分化には至っていないために、今後重点的に検討する必要がある。
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| Strategy for Future Research Activity |
管腔状ハイドロゲルの内側に血管内皮細胞、外側に平滑筋細胞、場合によってはさらにその外側に線維芽細胞などを共培養することをめざして、培養条件の検討を試みる。さらに、作製したこの太い血管に、毛細血管網を有した三次元組織を自発的に構築させることを試みる。これにより、外部流路からつながる太い血管、そこから分岐する毛細血管網、全体を取り囲む線維芽細胞といった複雑な構造を有した三次元組織培養の実現を試みる。
作製した三次元組織について、外部からモデル薬剤などを導入し、これが毛細血管網などを通じて組織に移行する速度、および移行量を測定し、薬がどれだけ体内組織に分布するかのモデルとしてふさわしいかどうか評価する。
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| Causes of Carryover |
株化モデル細胞を用いた条件検討が多く、高価な初代細胞とその専用培地の購入が少なかったことや、学会出張経費を計上しなかったために未使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
本年度は初代細胞を用いた培養条件の検討を数多く行うために、繰越額を合わせた予算の大半を細胞培養実験の消耗品費として使用する。
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