2015 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
15K14361
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Research Institution | Shiga University of Medical Science |
Principal Investigator |
依馬 正次 滋賀医科大学, 動物生命科学研究センター, 教授 (60359578)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 胚性幹細胞 / 多能性幹細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
1)研究項目1:SmartFlareを用いた未分化な多能性幹細胞における標識条件の最適化 未分化なマウスES細胞のGapdh mRNAを可視化するための最適条件を見出すことを目標として実験を行った。具体的には、Gapdh mRNAに対するSmartFlareオリゴを、マウスES細胞の培養液に添加し、培養し、経時観察したところ、コントロール mRNAに対するSmartFlareオリゴを添加した群と比較して、有意にシグナルが強い濃度を見出すことが出来た。
2)研究項目2: SmartFlareを用いた多能性幹細胞の亜集団の解析 先行研究から、未分化なマウス多能性幹細胞にはRex1、Stella、CD31が不均一に発現し、それらの遺伝子が発現している画分のみが、キメラ貢献能を示す事が判明している。そこで、(1)の研究から見出された最適条件下で、マウスESあるいはiPS細胞をRex1 mRNA SmartFlareとコントロール mRNAに対するSmartFlareオリゴと培養し、Rex1陽性画分をソートし、Rex1陽性画分を得ることが出来た。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
1)研究項目1:SmartFlareを用いた未分化な多能性幹細胞における標識条件の最適化 既に、Gapdh mRNAに対するSmartFlareオリゴを、マウスES細胞の培養液に添加し、培養し、経時観察したところ、コントロール mRNAに対するSmartFlareオリゴを添加した群と比較して、有意にシグナルが強い濃度を見出すことが出来たため。 2)研究項目2: SmartFlareを用いた多能性幹細胞の亜集団の解析 (1)の研究から見出された最適条件下で、マウスESあるいはiPS細胞をRex1 mRNA SmartFlareとコントロール mRNAに対するSmartFlareオリゴと培養し、Rex1陽性画分をソートし、Rex1陽性画分を得ることが出来たため。
以上の点から、おおむね順調に進展していると考えられる。
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Strategy for Future Research Activity |
2)研究項目2: SmartFlareを用いた多能性幹細胞の亜集団の解析 今後、Rex1陽性画分をソートし、マウス胚盤胞に移入し、13日胚で解剖し、キメラ率(生殖隆起への貢献能も評価)を評価することで、先行研究に一致した結果が得られているかどうか評価する。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Functional compensation between Myc and PI3K signaling supports self-renewal of embryonic stem cells.2015
Author(s)
Hishida T, Nakachi Y, Mizuno Y, Katano M, Okazaki Y, Ema M, Takahashi S, Hirasaki M, Suzuki A, Ueda A, Nishimoto M, Hishida-Nozaki Y, Vazquez-Ferrer E, Sancho-Martinez I, Izpisua Belmonte JC, Okuda A.
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Journal Title
Stem Cells.
Volume: 33
Pages: 713-725
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Forced expression of Nanog or Esrrb preserves the ESC status in the absence of nucleostemin expression.2015
Author(s)
Katano M, Ema M, Nakachi Y, Mizuno Y, Hirasaki M, Suzuki A, Ueda A, Nishimoto M, Takahashi S, Okazaki Y, Okuda A.
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Journal Title
Stem Cells.
Volume: 33
Pages: 1089-1101
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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