2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K14416
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
益谷 美都子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (60238904)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | radiosensitization / DNMT3B / HP1beta / gamma H2AX / gamma-irradiation |
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| Outline of Annual Research Achievements |
放射線治療では物理的精度の向上により肺がん等において治療成績が向上している。低侵襲性という面からも今後、放射線治療の大きな増加が見込まれる。一方、放射線治療の増感剤としては低酸素増感剤等が検討されているが、臨床に定着した増感剤はほとんどない。腫瘍局所での増感が達成できれば、照射線量を減少させ、再発時にも十分再照射ができるなど、局所制御率の向上につながる。shRNAライブラリーを用いた独自の放射線増感剤の網羅的スクリーニングを行い、HeLa細胞において、ノックダウンにより放射線増感を示す遺伝子標的として、DNAメチル化転移酵素 DNMT3Bを見出した。DNMT3Bの機能阻害により、HeLa以外に A549, 及びHCT116細胞株 においてもガンマ線照射に対して増感効果を認めた。DNMT3Bの機能阻害によりガンマ線照射後のHP1β、γH2AX、Rad51 のfoci形成が減少した。DNMT3Bの機能阻害下ではDNMT3B -HP1βの相互作用が低下し、ガンマ線照射後ΤP63、ΒΑX、PUMA、ΝΟXΑの発現が誘導された。DNMT3Bの機能阻害下で放射線増感が起きる機構として、HP1β とγH2AXのfoci形成不全が重要であることが示された。DNMT3Bのノックダウンを行ったA549細胞ではマウスのxenograftモデルにおいて放射線増感効果が認められた。DNMT3B遺伝子はがんでしばしば過剰発現を示すことから、DNMT3B阻害剤は放射線増感の標的の候補となりうると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成27年度の研究計画に従って、がん細胞株についてshRNAライブラリーを用いた独自の放射線増感剤の網羅的探索系を用いて得られた候補遺伝子について放射線増感の検証と作用機構の解析が行え、xenograftモデルにおいても放射線増感効果を確認でき、放射線増感の標的候補1つを見出せたところであり、本年度の計画をほぼ達成できた。
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| Strategy for Future Research Activity |
DNMT3Bの含まれる「増感標的クラスター」についてその意義を検討し、クラスター内の増感標的候補の意義を検討する。また、shRNAライブラリーを用いた網羅的探索系からの他の増感候補遺伝子について文献情報などで絞り込み、検証を行い、臨床的意義の高い、より有用な放射線増感標的を同定する。
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| Causes of Carryover |
円の通貨構造の性質上、避けられない余剰として発生したものである。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
物品費等に計上する予定である。
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Research Products
(1 results)
