2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K15039
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
三枝 理博 金沢大学, 医学系, 准教授 (20296552)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 概日リズム / 体内時計 / Bmal1 / AVP / VIP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
概日リズム中枢・視交叉上核(SCN)の神経ネットワークについて、真の中枢時計として概日リズムを発振するのは一部のニューロンで、他の SCN ニューロンはこの「真の時計ニューロン」に 依存して概日振動を増幅し SCN 外へ時間情報を発信する、との仮説を検証し、「真の時計ニューロン」を同定することを目的とする。
Bmal1欠損マウス（Bmal1-/-）は概日リズムを示さない。まず、AVPニューロンあるいはVIPニューロン特異的Cre発現マウスとBmal1+/-マウスを交配し、Avp-Cre;Bmal1-/-マウス、Vip-Cre;Bmal1-/-マウスを作製した。次に、これらのマウスのSCNに、Cre依存的にBmal1を発現する組換えAAVベクターを局所感染させ、SCNのAVPあるいはVIPニューロンのみでBmal1が発現し細胞時計が機能するマウスを作製した。このようなマウスの概日行動リズムを測定したが、概日リズムは復活しなかった。したがって、SCN・AVPニューロンのみで、あるいはVIPニューロンのみでは、SCNの概日リズム、ひいては行動の概日リズムを発振するのには十分でない可能性が示唆された。現在は、概日リズム発振のためには、AVPニューロン、VIPニューロンの両方にBmal1が発現する必要がある可能性を考え、それを検証すべくマウスの交配などの準備を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ほぼ研究計画の通りに、研究が進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
Bmal1+/-とAvp-Cre, Vip-Creの3系統を交配し、得られたマウスのSCNにCre依存的Bmal1発現AAVベクターを局所投与、AVPニューロンとVIPニューロンの両方でBmal1発現をレスキューした時に、概日行動リズムが回復するか、検証する。
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| Causes of Carryover |
実験が計画よりも効率良く進んだため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究調書に従って使用する。
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Research Products
(7 results)
