2018 Fiscal Year Annual Research Report
Development of optimally cross-linked collagen scaffold directed to differentiation control of stem cells
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15K15704
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
加来 賢 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (30547542)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | コラーゲン架橋 / 骨芽細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は細胞移植の際に使用するコラーゲン・スキャフォールドの架橋制御が、材料の機械的強度を変化させるだけでなく、間葉系幹細胞の骨芽細胞分化を促進し得る可能性を有しているとの仮説から、架橋を変化させたコラーゲン・スキャフォールドを用いて幹細胞の分化制御を行い、細胞移植を併用した骨再生の場において有効な機能性スキャフォールドの開発、さらにその制御機構の一端を明らかにしようとする試みである。
骨芽細胞株（MC3T3-E1)を架橋阻害剤（BAPN:beta-aminopropionitrile）存在下で培養し、架橋の異なるマトリックスを作製した。架橋阻害剤の濃度は細胞増殖およびコラーゲンの産生に影響を及ぼさずに架橋を阻害する至適濃度を設定することに成功した。Sodium deoxycholateを用いて細胞成分のみを取り除いてマトリックスのみを精製した後、マウス大腿骨骨髄由来間質細胞（BMSC）を播種し、その挙動を解析した。細胞の初期接着、細胞増殖Alkaline Phosphatase活性ならびに骨芽細胞関連遺伝子の発現は低架橋マトリックスにおいて亢進した。BAPNの添加はコラーゲン架橋に影響を及ぼすLysyl Oxidaseの遺伝子発現を上昇させたが、その酵素活性については影響が認められなかった。また低架橋コラーゲンによる骨芽細胞ならびにBMSCにおける骨芽細胞分化の促進はコラーゲン基質の機械的特性の変化によるものではなく、異なるメカニズムによって制御されている可能性が高いと考えられる。
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Research Products
(5 results)
