結晶構造から探るS. mutans由来新規タンパク質による病原性獲得機構の解明

2017 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K15749
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 平田 あずみ 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (40263587)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 野村 良太 大阪大学, 歯学研究科, 准教授 (90437385) ; 高野 和文 京都府立大学, 生命環境科学研究科, 教授 (40346185)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 構造解析 / 機能解析 / S. mutans / コラーゲン / 病原性

Outline of Annual Research Achievements

昨年までに獲得したコラーゲン結合タンパク質N (WT) のX線回折データと、アミノ酸配列を基に構築したコラーゲン結合タンパク質B (WT) のSWISS-MODELにより、N (WT) とB (WT) のモデリング構造を比較したところ、①コラーゲンとN (WT) との結合活性部位が予測できた、②コラーゲンとB (WT) との結合活性部位が予測できた、③N (WT) には存在しないループがB (WT) には存在することが示され、このループが特異的な結合能をもち、コラーゲンと相互作用することが推察された。これらを検証するために、①B (WT) の結晶化、②作製したBの変異体の結晶化、③機能解析に最適なNの獲得、④機能解析条件の検討、を行っているところである。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

①目的タンパク質（変異体）の作製ができた。
②目的タンパク質（変異体）の結晶化
③モデルラットの作製と解析

Strategy for Future Research Activity

①目的タンパク質（変異体）の結晶化および構造解析
②目的タンパク質（変異体）の機能解析
③目的タンパク質（変異体）の構造機能解析データ取得を優先課題とし、モデルラットの作製については、その後に開始することとする。

Causes of Carryover

（理由）コラーゲン結合タンパク質NおよびBの構造機能解析を行う上で、それぞれの変異体発現系構築に苦慮し、当初計画に遅延が生じた。

（使用計画）
目的タンパク質の発現系構築後、構造解析および機能解析の経費として充当する。