2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development of shell molecule for facilitated celluar internalization of the nanoparticle for tumor cells
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15K16331
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| Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
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Principal Investigator |
武元 宏泰 東京工業大学, 科学技術創成研究院, 助教 (10709249)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | ドラッグデリバリーシステム / 生体高分子 / 高分子化学 / バイオマテリアル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的はナノ粒子の腫瘍組織における細胞取り込みを促進する新規シェル分子の開発である。平成２８年度は、平成２７年度に得られたｐＨ応答性高分子およびそれで被覆されたナノ粒子を用いることで、腫瘍内酸性ｐＨに応答した細胞取り込み増大や腫瘍集積性向上の有無の評価を目的とした。ナノ粒子を腫瘍内酸性環境に相当するｐＨ６．７にて培養細胞に対してアプライしたところ、ｐＨ７．４に比較して優位に細胞取り込み量が増大した。さらに、ナノ粒子内にsiRNAを含有したもので遺伝子発現抑制能を評価したところ、ｐＨ６．７でナノ粒子をアプライした系の方が、ｐＨ７．４でアプライした系に比べて高い遺伝子発現抑制を示した。このことから、ナノ粒子表面をｐＨ応答性高分子にて被覆することで、腫瘍内酸性環境に応答した薬物送達が可能なことが確認された。
さらに、薬物のモデル物質として量子ドットを用いた系において、ｐＨ応答性高分子にて被覆したものを担がんモデルマウスに静脈投与した。ｐＨ応答性高分子にて被覆された量子ドットの血中滞留性を評価すると、ｐＨ応答性を示さない高分子にて被覆された量子ドットと同様の血中滞留性を示した。また、腫瘍集積性を評価すると、ｐＨ応答性を示す高分子においては優位に高い腫瘍集積性を示した。このことから、ｐＨ応答性はナノ粒子の血中滞留性に影響しないが、腫瘍内酸性ｐＨに応答して腫瘍への集積性を向上することが明らかとなった。
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Research Products
(10 results)
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[Journal Article] siRNA-loaded polyion complex micelle decorated with charge-conversional polymer tuned to undergo stepwise response to intra-tumoral and intra-endosomal pHs for exerting enhanced RNAi2016
Author(s)
Montira Tangsangasaksri, Hiroyasu Takemoto, Mitsuru Naito, Yoshinori Maeda, Daiki Sueyoshi, Hyun Jin Kim, Yutaka Miura, Jooyeon Ahn, Ryota Azuma, Nobuhiro Nishiyama, Kanjiro Miyata, Kazunori
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Journal Title
Biomacromolecules
Volume: 17
Pages: 246-255
DOI
Peer Reviewed
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