2015 Fiscal Year Research-status Report
成体下垂体幹・前駆細胞の遺伝的追跡によるホルモン産生細胞の供給システムの解明
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15K18801
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
樋口 雅司 鳥取大学, 農学部, 講師 (70614791)
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2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 下垂体 / 発生 / 分化 / 細胞・組織 / 転写因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、動物の生命活動を制御するホルモンの合成・分泌器官である下垂体の細胞供給システムを解明するため、１．成体下垂体幹・前駆細胞を追跡することが可能な遺伝子改変動物を作出し、その細胞の運命を解析すること、また、上記と並行して、２．ホルモン産生細胞の供給システムを明らかにすることを目的とする。これまでに以下のように研究を進めている。
1.遺伝子改変ラット作出のための組換えBAC（Bacteria Artificial Chromosome）クローンを作製し、受精卵へ導入した。複数回の動物作製実験行った結果、Creドライバーラットが得られた。
2.Creドライバーラット（S100β-CreERT2トランスジェニック(TG)ラット）とレポーターラット（CAG-loxP-stop-loxP-Venus TGラット）を交配し、産仔を得た。遺伝子型判定を行い、現在はこのTGラットの解析を進めている。
3.ホルモン産生細胞の供給システムの解明に関わる研究として、下垂体において機能が不明であったNeuronatinが、下垂体幹細胞からホルモン産生細胞への分化に寄与すること、また、下垂体特異的転写因子Prop1の発現制御因子を明らかにし、学術論文として発表した。
4.下垂体由来非ホルモン産生細胞株Tpit/F1が下垂体幹・前駆細胞由来の細胞株であることを示す結果を得た。現在、ホルモン産生細胞の供給システムの解明のための新たな取り組みとして、Tpit/F1の分化能の解析と学術論文の作成を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
複数回の動物作製実験によってようやくCreドライバーラットの獲得に成功したため、その後の解析に遅れが生じている。また、所属研究機関の異動があり、研究室のセットアップに時間を要した。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き遺伝子改変動物の作出と解析を進める。また、並行して下垂体由来非ホルモン産生細胞株Tpit/F1のホルモン産生細胞への分化能の解析、および成体下垂体幹・前駆細胞で局在が確認された水チャネル分子アクアポリンの機能解析からもホルモン産生細胞の供給システムの解明を目指す。
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[Presentation] Neuronatin emerges in the rat pituitary stem/progenitor cells and terminates its role in the terminally differentiating cells2015
Author(s)
Kanno N, Higuchi M, Yoshida S, Yako H, Chen M, Ueharu H, Nishimura N, Nishihara H, Kato T, Kato Y
Organizer
Society for Endocrinology BES 2015
Place of Presentation
Edinburgh International Conference Centre (Edinburgh, UK)
Year and Date
2015-11-02 – 2015-11-04
Int'l Joint Research
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