2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K19125
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
瀬海 美穂 京都大学, 医学研究科, 助教 (50737533)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 胸腺上皮細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
胸腺はT細胞産生を担う中枢免疫組織であり、皮質と髄質で構成される。胸腺組織の骨格を形成する胸腺上皮細胞（TEC）は、T細胞産生に必須のストローマ細胞であり、特に髄質のTEC（mTEC）は自己寛容の成立に必須の役割を果たす。申請者はこれまでに、マウスのほぼ一生涯にわたりmTECを産生し続け、機能的な髄質を維持することのできる細胞集団を同定し、その一部に自己複製能を有するmTEC幹細胞が存在することを示している。また、コロニーを形成するTECの数・増殖能が加齢にともない低下することも示している。
本年度は、自己複製能の指標であるコロニー形成能をin vitroで評価できるコロニー培養系を改良することに成功した。培養系へ添加する因子とそのタイミングを調整することで、従来の培養系に比べ、コロニー形成能は顕著に増加した。その結果、従来では検出が困難であった成体マウスにおいてもコロニー形成能を評価することが可能となった。
新しい培養系においても、加齢にともないTECのコロニー形成能は低下し、T細胞の分化が初期で停止するRag2-/-マウスでは、成体でもその活性が高く維持されることを確認した。Rag2-/-マウスの他にも、異なる発生段階でT細胞の分化が停止する変異マウスを用いてコロニー形成能を定量した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定にはなかったが、新たな培養系を確立し、それを用いて計画を進めているところである。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度に確立した培養系を用いて、どの発生段階のT細胞集団がTECのコロニー形成能の活性を制御しているのか、またその機構を明らかにする。
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| Causes of Carryover |
マウスのMatingがうまくかからず、予定していた実験の一部を行うことができなかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
マウスが得られ次第、次年度に実験を行う。
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