エクソソーム内マイクロRNAおよびRNA結合蛋白を介した癌進展メカニズムの解明

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K19305
• Research Institution: Asahikawa Medical College
• Principal Investigator: 後藤 拓磨 旭川医科大学, 医学部, 助教 (50646007)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: microRNA / 膵臓癌

Outline of Annual Research Achievements

膵癌に加え，膵管内乳頭粘液性腫瘍（IPMN）症例の血清よりエクソソームを回収し，コントロール群と差があるエクソソームmicroRNAを同定した．
膵癌症例およびIPMN症例における悪性度や治療効果とエクソソームmicroRNAの相関を確認した．
膵癌やIPMNで過剰発現したエクソソームmicroRNAを細胞株で確認した．
ヌードマウスへの脾移植に成功し，細胞株ごとでの転移形成の差を確認した．

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

臨床検体における結果を論文化し投稿中である．
細胞株ごとのエクソソームmicroRNA発現と浸潤能・転移能を確認中である．

Strategy for Future Research Activity

microRNAやエクソソームで差を呈した細胞株において，エクソソーム内または表面の蛋白を確認し，RNA結合蛋白との関連確認へ移行する．
上記も用いたヌードマウスでの転移形成への影響確認へ移行する．

Causes of Carryover

当初より次年度にかけての研究計画である．

Expenditure Plan for Carryover Budget

癌関連miRやRNA結合蛋白の作用を明らかにする目的でmiR発現調節細胞を作製する際，遺伝子導入試薬を用いる．
コントロールマウスおよびマウス癌移植モデルを使用するため，癌移植の試薬や飼育の必要経費とする．