2015 Fiscal Year Research-status Report
亜鉛トランスポーターによる腸管上皮幹細胞維持機構の解明
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15K19319
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
大橋 若奈 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 (50381596)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 亜鉛トランスポーター / 亜鉛 / 腸管上皮細胞 / 腸管恒常性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
亜鉛トランスポーターは生体内亜鉛の恒常性の維持を担う分子群であり哺乳類においては20種類以上が同定され亜鉛の輸送方向によりSLC39/ZIPファミリーとSLC30/Zntファミリーの二つサブファミリーが存在する。SLC39A7/ZIP7は、小腸においては、絨毛上皮細胞に比べて、陰窩で高い発現を認める。本研究では、SLC39A7/ZIP7の小腸上皮細胞における役割について解析を行っている。タモキシフェン誘導性腸管上皮細胞特異的SLC39A7/ZIP7欠損マウスを用いた解析から、ZIP7欠損誘導後、数日のうちに小腸の絨毛、陰窩構築を失った。腸陰窩には、一過性の増殖細胞、腸管上皮幹細胞が存在するが、ZIP7欠損誘導により、一過性増殖細胞及び幹細胞の両方が失われていた。ZIP7欠損腸陰窩を用いた遺伝子発現解析を行い、細胞内ストレス応答遺伝子の発現が顕著に増加している結果を得た。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
概ね計画に沿って進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの検討からZIP7が腸管恒常性の維持において必須の遺伝子であることを明らかとした。遺伝子発現解析の結果から、ZIP7は腸陰窩細胞の細胞内ストレス制御に機能していることが考えられる。次年度は、腸陰窩細胞の細胞内ストレス応答制御における亜鉛の役割について明らかとすることを推進している予定である。
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Research Products
(2 results)
