2016 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of demyelination mechanism caused by astrocyte injury
Project/Area Number |
15K19473
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
高井 良樹 東北大学, 大学病院, 医員 (40725743)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 視神経脊髄炎 / 多発性硬化症 / アクアポリン4 / アストロサイト / 脱髄 |
Outline of Annual Research Achievements |
視神経脊髄炎 (Neuromyelitis Optica:NMO) は、抗アクアポリン4(AQP4)抗体によるアストロサイト破壊と二次性の髄鞘障害を特徴とする中枢性炎症性疾患であるが、その詳細な脱髄機序は不明であった。本研究では、独自に開発した抗マウスAQP4抗体を使用したNMOモデルマウスを用い、脱髄規序としてアストロサイト障害そのものが寄与するわけではないこと、投与する補体の量が脱髄範囲と程度に影響を及ぼしていること、脱髄に先行したオリゴデンドロサイトの破壊が生じている事、髄鞘貪食細胞の浸潤と脱髄の程度に相関があること、脱髄及び組織障害の程度は比較的軽く、その数週間で完全に回復することなどを見出した。この事実は、NMOが組織破壊を伴う重度の神経障害性疾患であるとする従来の考え方に一石を投じる発見であり、NMOに対する治療戦略を考える上で重要な知見を与えると考えている。また、本研究を遂行するに辺り、抗マウスAQP4抗体を用いた新たな全新型のNMOモデルを確立する事が出来た。今後はこれらのモデルを併用し、さらなる病態規序の解明、また新たな治療の確立を目指して更に回席を勧めていく予定である。 また本研究は、NMOの病態解析に主眼を置いたものであるが、その結果として生じる髄鞘脱落、あるいは神経変性の機序にも着目したものであった。本研究を通じて見出した、脱髄に関する新たな病態について、ヒト由来の検体を用いた検討によって、炎症性脱髄性疾患における新たな病態を発見し報告する事が出来た。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Hypoxia-like tissue injury and glial response contribute to Balo concentric lesion development.2016
Author(s)
Takai Y, Misu T, Nishiyama S, Ono H, Kuroda H, Nakashima I, Saito R, Kanamori M, Sonoda Y, Kumabe T, Mugikura S, Watanabe M, Aoki M, Fujihara K.
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Journal Title
Neurology.
Volume: Nov 8;87(19)
Pages: 2000-2005
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] High avidity chimeric monoclonal antibodies against the extracellular domains of human aquaporin-4 competing with the neuromyelitis optica autoantibody, NMO-IgG.2016
Author(s)
Miyazaki-Komine K*, Takai Y*, Huang P, Kusano-Arai O, Iwanari H, Misu T, Koda K, Mitomo K, Sakihama T, Toyama Y, Fujihara K, Hamakubo T, Yasui M, Abe Y. *authors with same contribution.
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Journal Title
Br J Pharmacol.
Volume: Jan;173(1)
Pages: 103-14
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] The binding property of a monoclonal antibody against the extracellular domains of aquaporin-4 directs aquaporin-4 toward endocytosis.2016
Author(s)
Huang P*, Takai Y*, Kusano AO, Ramadhanti J, Iwanari H, Miyauchi T, Sakihama T, YanHan J, Aoki M, Hamakubo T, Fujihara K, Yasui M, Abe Y. *authors with same contribution.
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Journal Title
Biochemistry and Biophysics Reports.
Volume: 7
Pages: 77-83
DOI
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[Presentation] Hypoxia-like tissue injury and glial response contribute to the development of Balo’s concentric demyelination2016
Author(s)
Takai Y, Misu T, Nishiyama S, Ono H, Kuroda H, Nakashima I, Saito R, Kanamori M, Mugikura S, Watanabe M, Aoki M, Fujihara K.
Organizer
9th Congress of the Pan-Asian Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis
Place of Presentation
Bangkok, Thailand
Year and Date
2016-10-27 – 2016-10-29
Int'l Joint Research
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[Presentation] Temporal changes of pathological features in NMO Spectrum Disorders with aquaporin4 antibody.2016
Author(s)
Takai Y, Misu T, Nakashima I, Kuroda H, Takahashi T, Nishiyama S, Kaneko K, Akaishi T, Ogawa K, Fujihara K, Aoki M.
Organizer
32nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis
Place of Presentation
London, United Kingdom
Year and Date
2016-09-14 – 2016-09-17
Int'l Joint Research
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[Presentation] Chronological change is the main cause of histopathological diversity in neuromyelitis optica with anti-AQP4 antibody.2016
Author(s)
Takai Y, Misu T, Nakashima I, Kuroda H, Takahashi T, Nishiyama S, Kaneko K, Akaishi T, Ogawa K, Fujihara K, Aoki M.
Organizer
第57回日本神経学会学術大会
Place of Presentation
神戸(神戸コンベンションセンター)
Year and Date
2016-05-18 – 2016-05-21