2016 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of the pathological mechanism in refractory leukemia,
Project/Area Number |
15K19543
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Research Institution | University of Tsukuba |
Principal Investigator |
加藤 貴康 筑波大学, 医学医療系, 講師 (20646591)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 急性骨髄性白血病 / NOTCHシグナル / 骨髄微小環境 |
Outline of Annual Research Achievements |
急性骨髄性白血病(AML)は、標準治療により約40%の治癒が望まれる。しかし残り60%に相当する難治性白血病の克服にはさらなる病態解明が必要である。NOTCHシグナルは細胞の発生・分化において多彩な機能を有し、T細胞性急性リンパ性白血病の約50%に活性型変異を認めることが報告されている。また造血器腫瘍においてNOTCHシグナルは腫瘍化と腫瘍抑制の2面性を持ち、我々のこれまでの研究からAMLに対してNOTCHシグナルは腫瘍抑制的に働くと考えられる(Leukemia, 29:576-85, 2015)。 AMLでは、微小環境との相互作用という視点では目立った研究報告がなされていない。骨髄造血支持細胞において、NOTCHシグナルが造血に影響を与えるという知見に基づき、骨髄造血支持細胞におけるNOTCHシグナル減弱がAMLに与える影響について研究をおこなっている。平成28年度は、NOTCHシグナルの白血病抑制機構の破綻について、骨髄造血支持細胞のNOTCHシグナルの発現異常に焦点を絞り研究を行った。AMLで頻度の高い染色体転座t(8;21)に由来するRUNX1-RUNX1T1融合遺伝子導入造血細胞を野生型マウスに移植してもAMLを発症しないが、骨髄造血支持細胞でNOTCHシグナルが抑制されたホストマウスに移植することで、早期に死亡することを確認した(未発表)。現在は継時的な微小環境の解析と、死因の詳細な解析、およびNOTCHシグナルによる白血病抑制に重要な造血支持細胞の分子メカニズムの同定を行っている。これはAMLにおける、腫瘍細胞と微小環境との相互作用仮説を示す重要な結果といえる。現在ヒトAML発症骨髄造血支持細胞におけるNOTCHシグナルの発現レベルとヒトAML細胞におけるゲノムプロファイルの関連を解析するため、ヒト骨髄造血支持細胞の単離方法の確立を目指している
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[Journal Article] A phase I/II trial of intrabone marrow cord blood transplantation and comparison of the hematological recovery with the Japanese nationwide database.2017
Author(s)
Naoki Kurita, Masahiko Gosho, Yasuhisa Yokoyama, Takayasu Kato, Naoshi Obara, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Yuichi Hasegawa, Naoyuki Uchida, Satoshi Takahashi, Yasuji Kouzai, Yoshiko Atsuta, Tatsuo Ichinohe, Francesco Frassoni, and Shigeru Chiba.
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Journal Title
Bone Marrow Transplantation
Volume: 52
Pages: 574-579
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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