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2016 Fiscal Year Research-status Report

関節超音波・バイオマーカー・シグナル伝達から構築する分子標的治療薬のアルゴリズム

Research Project

Project/Area Number 15K19576
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

川尻 真也  長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (20457576)

Project Period (FY) 2015-04-01 – 2018-03-31
Keywords関節リウマチ / 関節超音波 / バイオマーカー / 分子標的治療薬
Outline of Annual Research Achievements

本研究は九州地区多施設共同超音波前向きコホート研究データを基礎研究に連動させ、関節リウマチ(RA)の分子標的治療薬に対するトランスレーショナル研究である。アウトカムであるX 線関節破壊進展ゼロの達成に向けての TNF 阻害薬、IL-6 阻害薬、T 細胞選択的共刺激調整薬、JAK 阻害薬に共通及び特有の有効性発現機序を解明し、RA における分子標的治療薬の適性使用の理論的根拠の確立を目指す。現在まで本研究に276症例がエントリーされた。昨年度に引き続き解析症例数を増やし、1.分子標的治療薬の有効性発現の経過の超音波による評価、2.血液バイオマーカー変動の評価、3.超音波指標とバイオマーカーの関連解析による分子標的治療薬の有効性を反映する Key molecules の抽出を行なった。治療1年間の臨床・超音波評価と自己抗体との関連を解析した。超音波指標の改善には生物学的製剤治療の既往が関連し、自己抗体高力価は超音波指標の早期反応性不良と関連していた。さらに、マルチサスペンションアレイを用いたバイオマーカーの測定を行った。TNF 阻害薬、IL-6 阻害薬、T 細胞選択的共刺激調整薬では、一部のバイオマーカーでは治療による異なる変動を示した。さらに、超音波指標の改善に関連する共通するKey moleculesとしてIL-6などが抽出され、薬剤別での解析では異なるKey moleculesが抽出された。
今後、最終アウトカムである関節破壊進展ゼロに関連するKey moleculesを抽出し、4.In vitro のシグナル伝達解析による臨床サンプルから抽出された Key molecules の意義の実証、5.エビデンスに基づく分子標的治療薬選択アルゴリズムの確立を目指す。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

予定していた症例数のエントリーと解析が順調に進んでいる。分子標的治療薬の有効性の超音波指標および血液バイオマーカーでの評価および解析は完了し、超音波指標を用いた有効性におけるKey molecules が抽出された。最終アウトカムである関節破壊進展ゼロの評価のため、X線データ集積がほぼ完了し、今後解析を行う。その結果をもとに関節破壊進展ゼロにおけるKey molecules を抽出し、In vitro シグナル伝達解析につなげる。

Strategy for Future Research Activity

集積したX線データによる関節破壊進行の評価を行い、最終アウトカムである関節破壊進展ゼロに関連するKey moleculesの抽出を行う。
上記結果をもとに以下の検討を行う。
1.In vitroシグナル伝達解析を用いた Key molecules の意義の評価;超音波指標と血液バイオマーカーで推察された有効性発現機序の裏付けを In vitroシグナル伝達解析で実証する。2.超音波・バイオマーカー・シグナル伝達解析から分子標的治療薬の適応アルゴリズムの構築;目標達成に向けた治療のため、ベースラインと導入早期(3ヶ月後) の超音波と血液バイオマーカーの結果を用いた多角的な解析から、1 年後の関節破壊進展ゼロを目標とした、分子標的治療薬選択のアルゴリズムを構築する。

Causes of Carryover

現在測定したバイオマーカー以外のマルチサスペンションアレイを追加で行う必要がある。また、In vitroでのシグナル伝達解析は未施行である。

Expenditure Plan for Carryover Budget

数種類のバイオマーカーを測定するマルチサスペンションアレイを追加で行う。In vitroでのシグナル伝達解析への進展させるため、細胞刺激用のサイトカインなどの試薬や細胞あるいは細胞培養液におけるバイオマーカー測定試薬を使用する予定である。

  • Research Products

    (4 results)

All 2017 2016

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (3 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Ultrasound disease activity of bilateral wrist and finger joints at three months reflects the clinical response at six months of patients with rheumatoid arthritis treated with biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs.2017

    • Author(s)
      Kawashiri SY, Nishino A, Shimizu T, Umeda M, Fukui S, Nakashima Y, Suzuki T, Koga T, Iwamoto N, Ichinose K, Tamai M, Nakamura H, Origuchi T, Aoyagi K, Kawakami A.
    • Journal Title

      Modern Rheumatology

      Volume: 27 Pages: 252-256

    • DOI

      10.1080/14397595.2016.1221874.

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 関節超音波を用いた分子標的治療薬の治療反応性の評価:九州地区多施設共同RA超音波前向きコホート研究2016

    • Author(s)
      西野文子、川尻真也、川上純、吉玉珠美、榮樂信隆、松岡直樹、植木幸孝、岡田覚丈、都留智巳、日髙利彦、濱田浩朗、藤川敬太、永野修司、有信洋二郎、多田芳文
    • Organizer
      第52回九州リウマチ学会
    • Place of Presentation
      熊本市民会館(熊本県・熊本市)
    • Year and Date
      2016-09-03 – 2016-09-04
  • [Presentation] 今後のRA治療;Post RemissionイメージングによるRA治療選択の可能性2016

    • Author(s)
      川尻真也、青柳潔、川上純
    • Organizer
      第60回日本リウマチ学会総会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県・横浜市)
    • Year and Date
      2016-04-21 – 2016-04-23
    • Invited
  • [Presentation] Ultrasound evaluation of the efficacy of biologic and targeted synthetic DMARDs toward rheumatoid arthritis patients: Kyushu multicenter rheumatoid arthritis ultrasound prospective observational cohort in Japan2016

    • Author(s)
      Ayako Nishino, Shin-ya Kawashiri, Atsushi Kawakami, Tamami Yoshitama, Nobutaka Eiraku, Naoki Matsuoka, Yukitaka Ueki, Akitomo Okada, Hiroaki Hamada, Toshihiko Hidaka, Shuji Nagano, Tomomi Tsuru, Keita Fujikawa, Yojiro Arinobu
    • Organizer
      第60回日本リウマチ学会総会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県・横浜市)
    • Year and Date
      2016-04-21 – 2016-04-23

URL: 

Published: 2018-01-16  

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