2015 Fiscal Year Research-status Report
腫瘍促進マクロファージの抑制を介した抗腫瘍T細胞活性化による膵・胆道癌治療
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15K19866
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
三浦 卓也 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (30722136)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 腫瘍免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
切除治療のみでは十分な予後が得られない悪性度の高い腫瘍に対する治療方法を開発するにあたり、治療標的となる腫瘍促進因子を明らかにすることが重要である。
腫瘍促進因子として考えられているCD163+マクロファージの予後との関連を肝外胆管癌で調べた。当科で切除した肝外胆管癌例の切除パラフィン標本をCD8、CD163で染色し予後との関連性を調べると、CD163+ マクロファージの腫瘍間質への浸潤数とCD8+ T cellの癌細胞巣への浸潤数の比は、切除後生存期間の独立した予後規定因子であった。また、補助化学療法群において、その比は予後不良群を同定した。CD163+マクロファージが有している腫瘍促進機構を標的として患者に本来ある腫瘍退縮性のCD8＋T cellを活用する治療への期待を示唆した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
ヒト膵胆管癌組織からの腫瘍促進マクロファージおよびCD8+T細胞の単細胞分離に苦慮している。
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| Strategy for Future Research Activity |
細胞培養株および病理組織標本での研究をすすめる。他講座からの支援および助言をうけ、研究を推進する。
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| Causes of Carryover |
研究計画の技術的および環境的困難による計画遂行の遅れが生じ、当初予定していた支出が延期となったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成28年度には今後の推進方策を実行するため、研究計画を再度検討しながら必要な物品（および旅費）の支出を行う。
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Research Products
(1 results)
