2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K20095
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
逸見 百江 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (40585890)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 膀胱癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は、ｍRNAレベルでのEpac1、Epac2発現を定量PCR法を用いて、ヒト正常膀胱組織と膀胱上皮癌由来細胞株kk47 細胞、UMUC3 細胞で比較したところ両癌細胞株で著しい低下を示すことを明らかにした。さらに、我々は患者から摘出した膀胱癌組織と正常膀胱組織においてもEpac1、Epac2の発現比較を行った。その結果、患者由来の癌組織においてもEpac1、Epac2発現のｍRNAレベルでの低下を認めた。次に、最初に用いた膀胱上皮癌由来細胞株kk47 細胞、UMUC3 細胞におけるEpac1、Epac2のタンパクレベルでの発現をウエスタンブロット法により確認を行ったがタンパクレベルでの発現は認められなかった。そこで、Epacの活性化を誘導する8-pCPT-2’O-Me-cAMPを培養液に添加し、細胞の増殖における影響を見た。しかしながら、8-pCPT-2’O-Me-cAMP添加による細胞増殖の変化は見られなかった。同時に、8-pCPT-2’O-Me-cAMP添加後の細胞でのEpacの発現をウエスタンブロット法により確認したが、発現を確認できなかった。今後、Epac発現ベクターを用いて、これらの細胞株に安定的にEpacを発現させ癌細胞に及ぼす影響を見る。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究室の移動に伴い、実験の一時中断などが生じ予定通りの進行がやや遅れてしまった。
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| Strategy for Future Research Activity |
癌細胞株でのEpac発現の重要性をEpac発現ベクターによりEpac1またはEpac2を強制発現させる系を用いて、これらの癌細胞の特徴である増殖、分化、細胞接着などに焦点を当て解析を行っていく。さらに、iv vivoでの解析を行うためマウス正常膀胱でのEpacの発現確認を行い、ヒト組織と同様にEpacの発現が正常膀胱で見られるかを検討したのち、Epacシグナル阻害剤であるbrefeldin-A (BFA)の膀胱への投与を行い癌化へのEpacシグナルの関与について研究を行う。EPACの検討とともに、従来知られているcAMPの活性化経路であるPKA活性についても、正常膀胱上皮と膀胱上皮がんについて検討を行う予定である。
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| Causes of Carryover |
研究室の学内移動に伴い、実験の一時中断を行ったため予定していた実験を行うことができず次年度使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
昨年度の遅れていた実験計画の進行と、今年度の実験計画の準備のために使用する。
また、今回は学内の研究室の移動の後に、別の大学への赴任が決まり、新たにそこでの研究体制の樹立を行うためにも使用する。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] MP62-20 CROSSTALK BETWEEN EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION AND CASTRATION RESISTANCE IN PROSTATE CANCER2016
Author(s)
Masaki Shiota, Momoe Itsumi, Ario Takeuchi, Kenjiro Imada, Akira Yokomizo, Hidetoshi Kuruma, Junichi Inokuchi, Katsunori Tatsugami, Takeshi Uchiumi, Yoshinao Oda, Seiji Naito, Masatoshi Eto
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Journal Title
The Journal of Urology
Volume: 195
Pages: e820-e821
Peer Reviewed
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[Journal Article] Crosstalk between epithelial-mesenchymal transition and castration resistance mediated by Twist1/AR signaling in prostate cancer2015
Author(s)
Masaki Shiota, Momoe Itsumi, Ario Takeuchi, Kenjiro Imada, Akira Yokomizo, Hidetoshi Kuruma, Junichi Inokuchi, Katsunori Tatsugami, Takeshi Uchiumi, Yoshinao Oda, Seiji Naito
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Journal Title
Endocrine-related cancer
Volume: 22
Pages: 889-900
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Idh1 protects murine hepatocytes from endotoxin-induced oxidative stress by regulating the intracellular NADP+/NADPH ratio2015
Author(s)
M Itsumi, S Inoue, AJ Elia, K Murakami, M Sasaki, EF Lind, D Brenner, IS Harris, IIC Chio, S Afzal, RA Cairns, DW Cescon, AR Elford, J Ye, PA Lang, WY Li, A Wakeham, GS Duncan, J Haight, A You-Ten, B Snow, K Yamamoto, PS Ohashi, TW Mak
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Journal Title
Cell Death & Differentiation
Volume: 22
Pages: 1837-1845
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Idh1 protects murine hepatocytes from endotoxin induced oxidative stress2015
Author(s)
ITSUMI Momoe, INOUE Satoshi, ELIA Andrew J., MURAKAMI Kiichi, LIND Evan F., BRENNER Dirk , HARRIS Isaac S., CHIO Iok In Christine, Cescon David, CAIRNS Rob A., OHASHI Pamela S., MAK Tak W.
Organizer
第44回日本免疫学会学術集会
Place of Presentation
札幌コンベンションセンター
Year and Date
2015-11-18 – 2015-11-20
Int'l Joint Research
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[Presentation] Equol promotes protein degradation of androgen receptor via Skp2 and suppresses cell proliferation in prostate cancer2015
Author(s)
Momoe Itsumi, Masaki Shiota, Akira Yokomizo, Eiji Kashiwagi, Ario Takeuchi, Kenjiro Imada, Katsunori Tatsugami, Junichi Inokuchi, Takeshi Uchiumi, Shunichi Kajioka, Seiji Naito
Organizer
第74回日本癌学会学術総会
Place of Presentation
名古屋国際会議場
Year and Date
2015-10-08 – 2015-10-10
Int'l Joint Research
