2016 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanism of immune-suppression causing Bevacizumab resistance in ovarian cancer
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15K20140
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
安彦 郁 京都大学, 医学研究科, 助教 (20508246)
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2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 卵巣癌 / 抗腫瘍免疫 / 骨髄由来制御性細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
卵巣癌において、抗VEGF抗体ベバシズマブが使用されるが、治療抵抗性の症例も存在する。薬剤耐性のメカニズムの解明が重要である。
抗VEGF抗体治療による腫瘍免疫の変化を調べるため、HM-1細胞株を用いて作成したマウス卵巣癌免疫正常モデルに対し、マウス抗VEGF抗体による治療実験を行ったところ、治療抵抗性に腫瘍が増大した。フローサイトメトリーを用いて抗体投与後の腫瘍の免疫状態を解析したところ、投与していない腫瘍に比べMDSC（骨髄由来制御性細胞、myeloid-derived suppressor cells）が増加し、一方でCD8陽性Ｔ細胞が減少しており、抗腫瘍免疫が抑制されていた。また、抗VEGF抗体投与後の腫瘍において低酸素マーカーであるピモニダゾール陽性領域が有意に多く、抗VEGF抗体治療により腫瘍内に低酸素環境が誘導されることがわかった。サイトカインアレイによると、抗VEGF投与後の腫瘍では、MDSCの誘導因子であるGM-CSFの発現が亢進していた。卵巣癌細胞株においても低酸素培養条件でGM-CSFの発現が亢進した。マウス卵巣癌モデルに対し、抗GM-CSF抗体と抗VEGF抗体の併用治療を行ったところ、有意に腫瘍縮小効果を認め、腫瘍内MDSCも有意に減少した。
以上より、抗VEGF抗体投与により低酸素環境に暴露された腫瘍細胞がGM-CSFを産生し、MDSCを誘導することで抗VEGF抗体抵抗性となっていることが示唆された。GM-CSFを標的とする治療は卵巣癌における抗VEGF抗体耐性を克服できる可能性がある。
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