2015 Fiscal Year Research-status Report
CD271を発現する頭頸部癌幹細胞の生存戦略解明と治療戦略への展開
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15K20238
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| Research Institution | Miyagi Prefectural Hospital Organization Miyagi Cancer Center |
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Principal Investigator |
今井 隆之 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 特任研究員 (80408583)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 頭頸部癌 / 癌幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
頭頸部癌の悪性形質の本態として癌幹細胞が注目されている。CD271は下咽頭癌幹細胞マーカーのみならず、頭頸部癌全般における癌幹細胞集団と考えられるが、CD271の機能とがん組織の維持における役割についてはほとんど明らかになっていない。本課題では、CD271陽性頭頸部癌幹細胞の生存戦略を解明することを目的とする。本年度はCD271シグナルの解析を行った。細胞内領域欠損体（dC）およびDeath Domain欠損体（dDD）強制発現株を作成して、これらCD271変異体を用いて細胞増殖に必要な部位を解析した。その結果、dCでは増殖が抑制されることが示唆された。したがって、細胞内ドメインのうちDD領域以外が細胞生存および増殖に貢献していることがわかった。現在、HPCM2株を用いてCRISPR/Cas9法によりCD271欠損細胞樹立を試みている。一方、抗CD271抗体として市販抗体を複数入手しin vitro培養系（HPCM2）に加えたが、明確な効果は確認できなかった。いずれもエピトープが不明であることから、新たにCD271発現細胞を構築し、これを抗原として抗CD271抗体を樹立する必要があると考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
おおむね当初予定通り進捗している
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| Strategy for Future Research Activity |
当初予定通り進める。
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| Causes of Carryover |
本年度の計画が順調に進んだため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度に繰越て使用する。全体計画に変更はない。
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Research Products
(2 results)
