2016 Fiscal Year Annual Research Report
The influence on intracranial aneurysm rupture by the fibrinolytic system control
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15K20338
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
木村 哲朗 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (00467250)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 脳動脈瘤 / 動物モデル / 画像解析 / 行動解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マウス脳動脈瘤モデルを用いて、線溶系制御による脳動脈瘤破裂に及ぼす影響の検証および、マウス脳動脈瘤発生・破裂の評価に関して、以下の項目の研究を行った。
１．線溶系制御がマウス脳動脈瘤破裂に及ぼす影響の検討：プラスミノーゲン欠損マウスおよびプラスミノーゲン活性化マウスを用いての検討を計画していたが、バッククロス交配を行う必要が生じたため、抗線溶薬であるトラネキサム酸投与による検討を先行して行った。線溶系遺伝子改変マウスを用いた研究は現在実施中である。２．MRIでのマウス脳血管の可視化：3テスラ-MRI装置と小型サドルコイルを用いて、マウス脳血管および脳動脈瘤の破裂を描出し、最適な撮像パラメータを決定した。MRAを用いて脳動脈瘤を、T2強調画像でくも膜下出血を非侵襲的に抽出することに成功した。３．脳動脈瘤破裂の詳細な評価のためのモニタリング方法の構築：マウス行動量を評価するために、iPad上で動作するするビデオトラッピングアプリケーションを新たに開発した。４．モデルマウスのくも膜下出血後の麻酔至適濃度の検証：脳動脈瘤破裂後の麻酔必要時の安全性向上を目的として、イソフルラン至適必要濃度を検討した
まとめ：マウス脳動脈瘤破裂の画像および行動評価方法の検討を先行させ、構築に成功した。線溶系遺伝子改変マウスを用いた研究は現在実施中であり、今後も継続する。
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