2016 Fiscal Year Research-status Report
高純度象牙質細胞を用いた新規MMP-3分解基質の同定と細胞増殖能の検討
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15K20418
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
長谷 奈央子 愛知学院大学, 歯学部, 非常勤助教 (30742738)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | iPS細胞 / MMP-3 / 象牙質・歯髄複合体 / 細胞増殖 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は, 新規に確立したマウスiPS細胞由来高純度象牙芽細胞と細胞増殖および抗アポトーシス制御作用を有したMMP-3の新規な分解基質の同定を生化学的手法 (siRNAによる特定タンパク質生合成阻害, 細胞増殖性, アポトーシス細胞死, MMP-3活性測定, RT-PCR法による遺伝子解析, ウエスタンブロット法など) を用いて解析し, 既存の歯髄保存療法に代わる新規な象牙質・歯髄複合体再生治療法のモデルを確立することである.
平成28年度の具体的到達目標は, マウスiPS細胞の象牙芽細胞への分化誘導におけるMMP-3とExtracellular matrix metalloproteinase inducer (Emmprin) のシグナルカスケードの解析を行い, 以下の結果を得た.
1.マウスiPS細胞由来高純度象牙芽細胞を用いた炎症性サイトカイン誘導MMP-3とEmmprinのシグナルカスケードの解析
マウスiPS細胞由来高純度象牙芽細胞を用いて, 炎症性サイトカイン誘導MMP-3とEmmprinの発現をRT-PCR法を用いて検討した結果, 炎症性サイトカインによりMMP-3とEmmprinの発現が明らかとなった.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は共同研究者の尾関伸明博士および茂木眞希雄博士と定期的な研究打合せ会を開催して進捗状況を確認したため, おおむね順調に進展した.
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| Strategy for Future Research Activity |
平成29年度以降は, マウスiPS細胞の象牙芽細胞への分化誘導におけるMMP-3とExtracellular matrix metalloproteinase inducer (Emmprin) のsiRNAを用いたシグナルカスケードの解析, および, 雌性C57BL/6J系マウスを用いたin vivoにおいて, 象牙質に特異的なマーカーである象牙質シアロタンパク質（DSP）の発現と象牙細管様構造を免疫染色法を用いて観察する.
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| Causes of Carryover |
当初予定していた国内学会での研究成果発表が行えなかったため.
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
実験用試薬の購入や, 研究成果を発表する学会参加や, 論文の校正代にあてる.
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Research Products
(2 results)
