2017 Fiscal Year Annual Research Report
Identification of novel MMP-3 degrading products and investigation of cell proliferation using high purity odontoblast-like cells
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15K20418
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
長谷 奈央子 愛知学院大学, 歯学部, 非常勤助教 (30742738)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | iPS細胞 / MMP-3 / 象牙芽細胞 / 象牙質・歯髄複合体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は, マウスiPS細胞由来高純度象牙芽細胞と細胞増殖および抗アポトーシス作用を有したMatrix metalloproteinase-3 （MMP-3）の新規な分解基質の同定を生化学的手法 (siRNAによる特定タンパク質生合成阻害, 細胞増殖性, アポトーシス細胞死, MMP-3活性測定, 遺伝子解析, ウエスタンブロット法など) を用いて解析し, 既存の歯髄保存療法に代わる新規な象牙質・歯髄複合体再生治療法のモデルを確立することである.
平成29年度は, マウスiPS細胞の象牙芽細胞への分化誘導におけるMMP-3とExtracellular matrix metalloproteinase inducer (Emmprin) の関連性を検討し, さらに, siRNAを用いたシグナルカスケードの解析を行う. また, マウスiPS細胞由来象牙芽細胞における炎症性サイトカインによるEmmprinの発現を検討し, 以下の結果を得た. マウスiPS細胞の象牙芽細胞への分化誘導におけるMMP-3と Emmprinの発現をRT-PCR法を用いて検討した結果, 象牙芽細胞への分化過程において, 統計学的有意なMMP-3とEmmprinの遺伝子発現が観察された. さらに, siRNAを用いたシグナルカスケードの解析により, 象牙芽細胞への分化過程においてEmmprin シグナル伝達経路の存在が明らかとなった. また, マウスiPS細胞由来象牙芽細胞において炎症性サイトカイン添加により, 統計学的有意なEmmprinの遺伝子発現が観察された.
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