2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K20567
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| Research Institution | Kanagawa Dental College |
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Principal Investigator |
生駒 丈晴 神奈川歯科大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (10638290)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | CXCL14 / サイトカイン / 血管新生抑制 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまで我々はサイトカインCXCL14が癌抑制遺伝子であることを頭頸部扁平上皮癌を用いて初めて解明した。現在当研究室ではCXCL14の抗腫瘍効果メカニズムを解明することに重きを置き研究を進めている。CXCL14の抗腫瘍効果メカニズムとしては血管新生阻害、免疫系細胞の活性化への関与が報告されている。今回我々は特に血管新生阻害に注目し検討を行った。
癌における血管新生阻害を介した抗腫瘍効果というと、すべての血管新生を阻害することが理想だと思われやすいが、実際は異なる。成熟した血管は温存し、幼弱な血管のみを阻害することが理想的とされている。癌の血管新生メカニズムと幼弱な血管新生の問題点は、癌細胞が血管内皮増殖因子を過剰に放出することで、癌組織周囲に存在する血管内皮細胞のみが異常増殖した結果、相対的に血管周皮細胞が少なくなる。一般的にこれを幼弱な新生血管といい、血管透過性が亢進することで細胞間圧が高まり栄養分である酸素や糖は癌組織に到達するが、抗癌剤は到達しにくい状態となる。CXCL14トランスジェニックマウスを作製し検討したところ、我々がターゲットとするCXCL14は成熟した血管は温存しつつ、血管内皮細胞の増殖を明らかに抑制する結果を得た。またCXCL14はVEGF、IL-8、bFGF、IP-10など癌の血管新生に重要な役割を果たす分子に結合することで血管新生抑制作用を示す可能性が報告されている。
今回の研究では血管内皮細胞と血管周皮細胞を細胞を主なターゲットとし、CXCL14の作用について解析することで腫瘍組織における血管新生のメカニズムや抗がん剤投与における血管の正常化の重要性について新たな展開を見出せると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
血管内皮細胞と血管周皮細胞の培養条件検討に時間を要している。その後の実験手技については確立しており、計画通り実験を進められると思われる。
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| Strategy for Future Research Activity |
血管内皮細胞と血管周皮細胞のマイクロアレイデータを解析後、in vitroの実験を進める。また実験が遅れる場合はin vivoでの研究を先に進める。
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| Causes of Carryover |
血管内皮細胞と血管周皮細胞の培養条件検討に時間を要し、実験が進まなかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
マイクロアレイ解析やin vivoでの実験に研究費を使用する予定。
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