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2005 Fiscal Year Annual Research Report

口腔慢性細菌感染の心血管系および骨代謝系への影響とその病原因子に関する研究

Research Project

Project/Area Number 16017282
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

中山 浩次  長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (80150473)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大原 直也  長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教授 (70223930)
内藤 真理子  長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手 (20244072)
庄子 幹郎  長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手 (10336175)
Keywords感染症 / 細菌 / 歯学 / 循環器・高血圧 / 免疫学
Research Abstract

本年度の当初の実験計画ではP.gingivalisをApoE欠損マウスの口腔内や静脈内に接種して心血管疾患モデルを作製し、いろいろなP.gingivalis変異株を用いた実験を行う予定であったが、ApoE欠損マウスの米国からの購入がカルタヘナ議定書締結の関係で9月まで遅れ、現在、頭数を増やす努力を行っている。
一方、骨代謝系へのP.gingivalisの影響については以下の結果が得られた。P.gingivalisを血液寒天培地で培養した際にその菌体表面に顕著に発現が認められる19kDaのタンパク質(HbR)は、ヘモグロビンとの結合性を有し、P.gingivalisにおけるヘムの獲得・蓄積に関与していることで知られており、rgpA、kgp、およびhagA遺伝子内にドメインタンパク質としてコードされている。マウス骨髄細胞由来の破骨細胞前駆細胞にM-CSF、RANKLと共に組換えHbRタンパク質を添加して5日間培養するとTRAP陽性多核細胞の形成が抑制されることをすでに報告した。今回、破骨細胞前駆細胞にP.gingivalisの長期培養上清中にHbRタンパク質が多量に含まれていること、また、この培養上清を添加すると破骨細胞前駆細胞からのM-CSF/RANKL誘導性破骨細胞形成が抑制されることがわかった。さらに、組換えHbRタンパク質を2日目以降に添加した場合には抑制効果が認められなかった。細胞内シグナルでは組換えHbRタンパク質添加によりRANKLで誘導されるAktのリン酸化や、NFATc1及びc-Fosの発現が抑制された。組換えHbRタンパク質添加はIFN-βの発現を誘導したが、その誘導レベルは破骨細胞分化を抑制する量には達していないことがわかった。

  • Research Products

    (6 results)

All 2006 2005 Other

All Journal Article (6 results)

  • [Journal Article] Porphyromonas gingivais-induced platelet aggregation in plasma depends on Hgp44 adhesin but not Rgp proteinase.2006

    • Author(s)
      Naito et al.
    • Journal Title

      Molecular Microbiology 59

      Pages: 152-167

  • [Journal Article] Arginine-specific gingipains from Porphyromonas gingivalis stimulate production of hepatocyte growth factor (scatter factor) through protease-activated receptors in human gingival fibroblasts in culture.2005

    • Author(s)
      Uehara et al.
    • Journal Title

      Journal of Immunology 175

      Pages: 6076-6084

  • [Journal Article] Hemoglobin receptor protein (HbR) of Porphyromonas gingivalis inhibits receptor activator NF-κB ligand-induced osteoclastogenesis from bone marrow macrophages.

    • Author(s)
      Fujimura et al.
    • Journal Title

      Infection and Immunity In press

  • [Journal Article] Gingipains inactivates a cell surface ligand on Porphyromonas gingivalis that induces TLR2- and TLR4-independent signaling.

    • Author(s)
      Kishimoto et al.
    • Journal Title

      Microbiology and Immunology In press

  • [Journal Article] Analysis of amphotericin B-Induced cell signaling with chemical inhibitors of signaling molecules.

    • Author(s)
      Matsuo et al.
    • Journal Title

      Microbiology and Immunology In press

  • [Journal Article] Temporal activation of anti- and pro-apoptotic factors in human gingival fibroblasts infected with the periodontal pathogen, Porphyromonas gingivalis : potential role of bacterial proteases in host signalling.

    • Author(s)
      Urnowey et al.
    • Journal Title

      BMC Microbiology In press

URL: 

Published: 2007-04-02   Modified: 2016-04-21  

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