脂質代謝系酵素を介する免疫応答・免疫記憶成立機構

2005 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 16017303
• Research Institution: The Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: 黒崎 知博 独立行政法人理化学研究所, 分化制御研究グループ, グループディレクター (50178125)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 疋田 正喜 独立行政法人理化学研究所, 分化制御研究グループ, 上級研究員 (60228715)
• Keywords: PLC-γ2 / BCR / TI-II応答性 / T-D応答性 / B細胞

Research Abstract

申請者らが樹立してきたPLC-γ2欠損マウス(Hashimoto et al.J.Immunol., 165, 1738-1742, 2000)は、著しいTI-II応答性の低下を示しており、このシグナル分子がB細胞の成熟、または、成熟後抗体産生細胞への分化障害が生じていることを強く示唆している。本年度は、著しいTI-II応答性の減弱にも関わらず、PLC-γ2欠損マウスがほぼ正常なT-D応答性を示すことに着目し、この奥に潜むメカニズムの解明に努めた。すなわち、この一見正常に見える免疫応答性が、B細胞の活性化低下にも関わらず、他の免疫担当細胞(T細胞、樹状細胞)がその機能低下を代償しており、結果的に正常に見えるのではないかという仮説を構築し、この仮説の検証を試みた。
まず、この仮説の検証の第一歩として、B細胞がIgMからIgGIにクラススイッチしてはじめて、PLC-γ2が欠損するようなマウスを作成した。このマウスでは恒常状態における血清IgGIの含量がコントロールマウスに比して非常に低下していた。このことは、IgMからIgGIにクラススイッチした後、PLC-γ2がIgGI positive B細胞に必須であるか。生存には必須ではないが、IgGIを分泌する細胞への分化に必須であることを示している。当然ながら、このマウスでは、T-D応答性の低下が予測され、現在この可能性を検討中である。また、B細胞以外の免疫細胞の関与も検討する必要があり、ノックアウトマウスを放射線で処理し、このマウスに正常マウス及びノックアウトマウスから得た骨髄細胞を注入して、その効果を調べている。

Research Products

• [Journal Article] PKCβ regulates BCR-mediated IKK activation by facilitating the interaction between TAK1 and CARMA1 (2005)
  • Author(s): Shinohara, H., Yasuda, T., Aiba, Y., Sanjo, H., Hamadate, M., Watarai, H., Sakurai, H., Kurosaki, T.
  • Journal Title: J.Exp.Med 202 Pages: 1423-1431
• [Journal Article] Regulation of phospholipase C-γ2 networks in B lymphocytes. (2005)
  • Author(s): Hikida, M., Kurosaki, T.
  • Journal Title: Adv.Immunol. 88 Pages: 73-96
• [Journal Article] BANK negatively regulates Akt activation and subsequent B cell responses.
  • Author(s): Aiba, Y., Yamazaki, T., Okada, T., Gotoh, K., Sanjo, H., Ogata, M., Kurosaki, T.
  • Journal Title: Immunity (印刷中)