2005 Fiscal Year Annual Research Report
性分化に及ぼす性ステロイド合成・作用系異常に関する基礎的、臨床的研究
Project/Area Number |
16086207
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
柳瀬 敏彦 九州大学, 大学院医学研究院, 助教授 (30239818)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡部 泰二郎 九州大学, 大学病院, 助手 (40264030)
野村 政壽 九州大学, 大学病院, 助手 (30315080)
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Keywords | アンドロゲン受容体(AR) / FoxH1 / アロマターゼ / PPARγ:RXR / NF-kB / 17α-hydroxylase欠損症 / AR異常症 |
Research Abstract |
性ホルモンは、性分化の終末段階の雌雄発現に必須で、その合成や作用の異常は様々な性分化異常を引き起こす。本申請研究ではアンドロゲン受容体(AR)作用機構エストロゲン合成酵素(aromatase)活性と内分泌攪乱物資,PKAのAd4BPの活性化機構と胎児期副腎、性腺形成の関連,核内受容体LRH-1と卵巣分化の4つのテーマについて研究テーマを掲げ、平成17年度にはアンドロゲン作用機構におけるARの基礎的研究を中心に研究を進めた。フォークヘッドファミリーに属するFoxH1は個体初期発生においてTGF-β/アクチビンシグナルのコファクターとして、Smad2/4と標的遺伝子転写調節配列上で複合体を形成し、その転写を促進することが知られている。我々は、このFoxH1がリガンド非依存的にARの転写活性を抑制していることを明らかにした。免疫沈降法、Two-Hybrid法を用いてFoxH1が直接AR結合し、AF1の機能を抑制しているメカニズムを解明した。さらに、このFoxH1によるAR活性抑制はSmad2/4の共発現により解除されるが明らかとなり、ARシグナルとTGF-β/アクチビンシグナルの相互作用が明らかとなった。FoxH1はARの新しいコレプレッサーとして作用することから、個体発生過程におけるアンドロゲン受容体を介した性分化機構にTGF-β/アクチビンシグナルがFoxH1を介して抑制的修飾を行なう可能性がある(JBC280:36355,2005)。さらに卵巣性アロマターゼの発現を核内受容体のPPARγ:RXR系が抑制することを既に見出していたが、そのメカニズムはaromatase遺伝子に対する直接的抑制ではなく、PPARγ:RXR系がNF-kBによる卵巣性aromatase活性の促進調節を抑制することによることを見出した(Endocrinology 146,85,2005)。また性分化異常症として臨床的には生理を有し、白衣高血圧のみを呈した世界でもっとも軽微な臨床症状を呈した17α-hydroxylase欠損症の分子基盤(JCEM90,2508,2005)とアンドロゲン受容体異常症におけるAR転写活性化能の低下にAR核移行の低下が関与していることを明らかにした(JCEM90:6162,2005)。
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[Journal Article] Ingested medium-chain fatty acids are directly utilized for the acyl modification of ghreln.2005
Author(s)
Nishi Y, Hosoda H, Mori K, Kaiya H, Sato T, Fukue Y, Fukushima N, Yanase T, Nawata H, Kangawa K, Kojima M
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Journal Title
Endocrinology 146
Pages: 2255-2264
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[Journal Article] Impaired nuclear translocation, nuclear matrix targeting, and intranuclear mobility of mutant androgen receptors carrying amino Acid substitutions in the deoxyribonucleic Acid-binding domain derived from androgen insensitivity syndrome patients2005
Author(s)
Kawate H, Wu Y, Ohnaka K, Tao RH, Nakamura K, Okabe T, Yanase T, Nawata H, Takayanagi R.
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Journal Title
J Clin Endocrinol Metab 90
Pages: 6162-6169
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