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2004 Fiscal Year Annual Research Report

体内時計の分子機構を基盤にした発癌機構の解明

Research Project

Project/Area Number 16390042
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

大戸 茂弘  九州大学, 薬学研究院, 助教授 (00223884)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 籐 秀人  九州大学, 薬学研究院, 助手 (90346809)
樋口 駿  九州大学, 薬学研究院, 教授 (40218699)
Keywords生体リズム / 体内時計 / 発癌
Research Abstract

生体には体内時計が存在し、睡眠・覚醒、体温、心拍数、血圧、ホルモン分泌、および肝代謝等多くの生体機能に日周リズムが認められる。細胞動態にも日周リズムが認められるが、癌細胞では正常細胞とは異なる挙動を示す。一方、夜間勤務を行うことで生体リズムが変容し、発癌リスクが高まることが疫学で調査されている。また動物において飼育室の明暗環境を操作することにより腫瘍増殖が変化することから生体リズムと癌との関連が示唆されている。しかし、生体リズムが発癌過程に如何に関与しているのか明らかではない。そこで、本研究ではまず発癌性物質として知られているニトロソアミンの一種Diethylnitrosamine(DEN)を使用し、肝発癌モデルを構築した。次に生体リズムを調節する時計遺伝子の日周リズムが、発癌過程において如何に変容するか検討した。明暗周期(明期:7:00〜19:00)、自由摂食・摂水条件下1週間飼育した5週齢雄性F344ratを使用した。まず、DEN誘発ラット肝発癌モデル構築のためDEN(80mg/l)を飲水投与した。体重および生存率は、DEN投与6週目ではControl群と比較して、約10%の減少が認められた。投与10週目ではControl群と比較して、約20%の減少が認められた。病理組織に関してDEN投薬では肝細胞癌および類洞が観察された。肝障害の指標であるALT活性は、DEN投与2週目にControl群と比較し活性の上昇が始まり、投与8週目に投与前と比較し有意な上昇が認められた。また各種時計遺伝子のmRNA発現量およびタンパク発現量はDEN投与により、Control群と比較して、日周リズムの位相や振幅が変容することが明らかとなった。本実験結果から、肝発癌過程において生体リズムを調節する時計遺伝子の発現が変容することが明らかとなった。これまでに時計遺伝子Per2欠損マウスにおいて発癌リスクが高まるとの報告や、生体リズムが変容することにより腫瘍増殖が促進するなどの報告がある。そのため、時計遺伝子リズムの変容が発癌過程において癌の進行に重要であると考えられる。

  • Research Products

    (2 results)

All 2005 2004

All Journal Article (2 results)

  • [Journal Article] Effect of haloperidol on mPer1 gene expression in mouse SCN.2005

    • Author(s)
      Viyoch, J et al.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 280,8

      Pages: 6309-6315

  • [Journal Article] 24-hr oscillation of mouse methionine aminopeptidase2, a regulator of tumor progressions is regulated by clock gene proteins.2004

    • Author(s)
      Nakagawa, H. et al.
    • Journal Title

      Cancer Research 64

      Pages: 8328-8333

URL: 

Published: 2006-07-12   Modified: 2016-04-21  

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