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2005 Fiscal Year Annual Research Report

統合失調症の病態に関与する候補遺伝子の検索・同定

Research Project

Project/Area Number 16390330
Research InstitutionTokyo Institute of Psychiatry

Principal Investigator

糸川 昌成  (財)東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 副参事研究員 (40332324)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 池田 和彦  (財)東京都医学研究機構, 東京都精神医学総合研究所, 所長代行 (30124663)
吉川 武男  (財)東京都医学研究機構, 理化学研究所, チームリーダー (30249958)
Keywords患者・対照研究 / VGLUT1 / 2 / Reelin / de novo均衡転座 / DISC2 / DISC1 / GFAP / RT-PCR
Research Abstract

VGLUT1/2を遺伝子解析し患者・対照研究を実施した結果,VGLUT1は,IVS2+87A>Gが妄想型(男性群)において有意な関連を認めた(P=0.01).一方,VGLUT2は,IVS2-49G>Aにおいて女性群と有意な関連が認められた(P=0.02)。GFAP遺伝子を解析し患者・対照研究を実施した結果,ハプロタイプ頻度は,健常対照群と統合失調症群で有意に異なっていた(P=0.0003)。Reelin遺伝子をRT-PCR法により検討した結果,エクソン9が欠失した転写産物をはじめて同定した.さらに,Real-time PCRにより,エクソン9が欠失したmRNA発現レベルを定量したところ,健常対照群と比較して,統合失調症群では2.62倍と増加傾向を示した(P=0.087)。エクソン9の選択的スプライシングの結果,フレームシフトによる302アミノ酸からなるTruncated formをWestern blotting法により確認した.
4番および13番染色体のde novo均衡転座を伴う統合失調症の孤発例を同定し,FISH法により4番染色体の切断点を4p15.31(約150kb)領域に絞り込み,13番染色体の切断点を13q14.3-21.1(約1.4Mb)領域に絞り込んだ.これらの領域には既知の遺伝子は登録されていなかったが,いくつかのPredicted genesが存在していた.
RACE法を用いてDISC2遺伝子を解析し、Millarらの報告より1380塩基長い5'端を決定した。ヒトDISC1のexon9とマウスDISC1のexon7-11のhomology検索を行い、最も高い相同性を示したマウスexon9をはさむintronにプライマーを設計してRT-PCRを行い、大脳皮質、小脳、海馬、肝臓、腎臓などヒトDISC2と同じパターンで発現を確認した。約2kb間隔で互いに部分的に重複するRT-PCRを行い、全長が12kb以上の巨大なtranscriptであることを確認し、ヒト以外でDISC2の発現を初めて同定した。DISC1のexon9相補部を含むDISC2の3kb,391bpをIMR-32にtransfectionして内在性のDISC1をTaqMan real-time RT-PCRによって計測したところ、transfectionするDISC2の量に依存してDISC1の発現量が変動することが確認された。これらは、DISC2のDISC1に対する発現調節の可能性を示唆する初めての証拠である。

  • Research Products

    (6 results)

All 2006 2005 Other

All Journal Article (6 results)

  • [Journal Article] Association between polymorphisms in the promoter region of the sialyltransferase 8B(SIAT8B) gene and schizophrenia2006

    • Author(s)
      Arai M, Yamada K, Toyota T, Obata N, Haga S, Yoshida Y, Nakamura K, Minabe Y, Ujike H, Sora I, Ikeda K, Mori N, Yoshikawa T, Itokawa M.
    • Journal Title

      Biol Psychiatry. 59(7)

      Pages: 652-659

  • [Journal Article] A Polymorphism in the PDLIM5 Gene Associated with Gene Expression and Schizophrenia.2006

    • Author(s)
      Horiuchi Y, Arai M, Niizato K, Iritani S, Noguchi E, Ohtsuki T, Koga M, Kato T, Itokawa M, Arinami T.
    • Journal Title

      Biol Psychiatry. 59(5)

      Pages: 434-439

  • [Journal Article] Japanese Schizophrenia Sib-Pair Linkage Group. Genome-wide High-Density SNP Linkage Analysis of 236 Japanese Families Supports the Existence of Schizophrenia Susceptibility Loci on Chromosomes 1p,14q,and 20p.2005

    • Author(s)
      Itokawa M. (51)
    • Journal Title

      Am.J.Hum.Genet. 77

      Pages: 937-944

  • [Journal Article] A 200-kb region of human chromosome 22q11confers schizophrenia-related behavioral abnormalities in mice2005

    • Author(s)
      Hiroi N, Zhu H, Lee MS, Funke B, Sawamura T, Arai M, Itokawa M, Kucherlapati R, Morrow B, Agatsuma S.
    • Journal Title

      Proc Natl Acad Sci USA. 102

      Pages: 19132-19137

  • [Journal Article] Identification of multiple serine racemase(SRR) mRNA isoforms and genetic analyses of SRR and DAO in schizophrenia and D-serine levels.2005

    • Author(s)
      Yamada K, Ohnishi T, Hashimoto K, Ohba H, Iwayama-Shigeno Y, Toyoshima M, Okuno A, Takao H, Toyota T, Minabe Y, Nakamura K, Shimizu E, Itokawa M, Mori N, Ito M, Yoshikawa T.
    • Journal Title

      Biol Psychiatry. 27

      Pages: 1493-1503

  • [Journal Article] Lack of association between polymorphisms in the 5' upstream region of the DISC1 gene and mood disorders.

    • Author(s)
      Arai M, Obata N, Kockelkorn TTJ, Yamada K, Toyota T, Haga S, Yoshida Y, Ujike H, Sora I, Ikeda K, Yoshikawa T, Itokawa M.
    • Journal Title

      Psychiat.Genet. In press

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Published: 2007-04-02   Modified: 2016-04-21  

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