2006 Fiscal Year Annual Research Report
メカニカルストレスによる歯周組織改造機構の解析と遺伝子導入による制御
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16390602
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
千葉 美麗 東北大学, 大学院歯学研究科, 講師 (10236820)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
五十嵐 薫 東北大学, 大学院歯学研究科, 教授 (70202851)
菅崎 弘幸 東北大学, 病院・助手 (30333826)
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| Keywords | メカニカルストレス / 遺伝子導入 / 歯根膜細胞 / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / 歯周組織 / 血管新生因子 / 歯科矯正学的歯の移動 |
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| Research Abstract |
(1)持続的圧縮刺激受容による歯根膜線維芽細胞の血管新生因子発現制御
実験材料としてヒト歯根膜線維芽細胞(PDL cell)を用い、持続的圧縮力を負荷し、培養上清を解析した。Vascular Endotherial growth factor(VEGF)のmRNA発現とprotein産生およびin vitro血管形成能を調べ、血管新生作用について検討した。持続的圧縮力は、歯根膜細胞のVEGF産生を促進し、その産生量は負荷した力の大きさにより異なることが示唆された。
(2)OPG遺伝子導入によるラット実験的歯の移動後の保定効果
ラット歯周組織への局所的OPG遺伝子導入は、歯の移動後の後戻りを抑制した。組織学的検索を行うと、Cathepsin K陽性破骨細胞数は、局所的OPG遺伝子導入により、減少した。OPG遺伝子導入は、破骨細胞の誘導を抑制し、実験的歯の移動後の後戻りを抑制することが示唆された。
(3)歯根膜細胞による骨芽細胞分化調節
温度感受SV40largeT抗原トランスジェニックラットから樹立された歯根膜細胞を周期的伸展刺激を負荷、もしくは非負荷の状態で培養し、培養上清を採取した。新生ラット頭蓋冠由来骨芽細胞のアルカリホスファターゼ活性の測定、また、osteocalcin、Bone sialoprotein、fibronectin、ALP、Runx2、およびOsterixを含む骨芽細胞分化マーカー遺伝子のmRNA発現量をリアルタイムRT-PCRで分析した。歯根膜細胞より産生された液性因子は、骨芽細胞分化を抑制した。その抑制能は、周期的伸展刺激の影響を受けなかった。
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