2004 Fiscal Year Annual Research Report
AAA-ATPase SKD1によるユビキチンシグナル依存性膜蛋白質選別機構の解明
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16590050
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
藤田 英明 九州大学, 大学院・薬学研究院, 助手 (80291524)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 嘉孝 九州大学, 大学院・薬学研究院, 教授 (20217095)
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| Keywords | メンブレントラフィック / リソソーム / エンドソーム / ユビキチン / 多胞体様構造物 / 蛋白質分解 / AAA-ATPase / プロテオミクス |
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| Research Abstract |
SKD1(E2350)過剰発現により蓄積するユビキチン化膜蛋白質の網羅的プロテオミクス解析:
アデノウイルスを用いた変異型SKD1(E235Q)発現によりエンドソームに蓄積するユビキチン化蛋白質を、細胞分画・ユビキチン抗体カラムを用いたアフィニティクロマトグラフ・質量分析法(ESI-LC-MS/MS)による網羅的プロテオーム解析を行い、これまで20種類以上の膜蛋白質の同定に成功した。現在各膜蛋白質対する特異的抗体を用いてユビキチン化とそれによる細胞内局在や機能の変化について検討を行っている。
SKD1結合蛋白質SBP1の機能解析:
可溶性細胞質蛋白質であるSBP1はそのC末部分のCoiled-coilドメインを介してSKD1と相互作用すること、SKD1(E235Q)の過剰発現によりSKD1とともに巨大蛋白質複合体を形成しエンドソーム膜上へと局在することなどを報告した。さらにSBP1はリソソームの形態異常を示すChediak-Higashi Syndrome(CHS)の原因遺伝子であるlyst(lysosomal trafficking regulator)に結合することが知られているlip5(lyst-interacting protein 5)のマウスホモログであることが最近明かとなった。従って、SKD1/SBP1が何らかの形でlystの機能発現制御を行っている可能性が高いと考え、SKD1(E235Q)を過剰発現させた細胞でのlyst蛋白質の局在について検討したところ可溶性細胞質蛋白質であるlystが一部膜画分へと局在を変化させることが明かとなった。現在、CHS患者由来の繊維芽細胞におけるSKD1/SBP1の機能変化について検討を行っている。さらに、RNAiを用いた細胞内のSBP1発現抑制に成功しており、現在そのフェノタイプ解析を行っている。
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